Western Blotting Luminol Reagent: sc-2048

Le réactif Luminol, principalement utilisé dans le Western blotting, est un composé chimiluminescent qui joue un rôle essentiel dans la détection des protéines. Ce produit chimique émet de la lumière lors de l'oxydation, une réaction catalysée par la présence d'un agent oxydant et renforcée par la présence d'un catalyseur. Dans le contexte du Western blotting, le luminol fait partie du système de détection où il réagit avec la peroxydase de raifort (HRP) conjuguée à l'anticorps secondaire. Cette luminescence permet de quantifier et de visualiser avec précision les protéines transférées sur une membrane, ce qui en fait un outil précieux en biologie moléculaire pour l'identification et la quantification des protéines. Les chercheurs exploitent cette capacité pour analyser l'expression des protéines, les modifications post-traductionnelles et les interactions protéine-protéine dans divers échantillons biologiques. L'emballage de Luminol de Santa Cruz Biotechnology contient 125 ml de solution A et de solution B, qui se combinent pour former une quantité suffisante de réactif pour une surface de membrane de 2 000 cm2. Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Western Blotting Luminol Reagent Références:

1. Le facteur de cellules souches et H2O2 induisent la translocation de GLUT1 dans les cellules M07e.  |  Maraldi, T., et al. 2004. Biofactors. 20: 97-108. PMID: 15322333
2. L'ostéopontine inhibe la synthèse de l'oxyde nitrique par les macrophages et favorise la prolifération des tumeurs.  |  Wai, PY., et al. 2006. Surgery. 140: 132-40. PMID: 16904962
3. L'extrait de Prunella vulgaris et l'acide rosmarinique préviennent les dommages à l'ADN et le stress oxydatif induits par les UVB dans les kératinocytes HaCaT.  |  Vostálová, J., et al. 2010. Arch Dermatol Res. 302: 171-81. PMID: 19862537
4. L'aloe-émodine induit l'apoptose des cellules humaines de carcinome nasopharyngé par l'activation de la voie de mort mitochondriale médiée par la caspase-8.  |  Lin, ML., et al. 2010. Cancer Lett. 291: 46-58. PMID: 19942342
5. L'activation de la voie de signalisation mTOR contribue à la survie des cellules cancéreuses du col de l'utérus.  |  Ji, J. and Zheng, PS. 2010. Gynecol Oncol. 117: 103-8. PMID: 20102778
6. La leucine favorise l'expression du récepteur de la leptine dans les myotubes C2C12 de souris par la voie mTOR.  |  Mao, X., et al. 2011. Mol Biol Rep. 38: 3201-6. PMID: 20151325
7. Une méthode économique d'incubation d'anticorps d'un seul côté pour le Western blotting.  |  Pan, C., et al. 2010. J Virol Methods. 169: 409-11. PMID: 20691216
8. La surexpression de la survivine et de la cycline D1 dans les cellules CHO confère une résistance à l'apoptose et améliore la croissance dans les cultures en suspension sans sérum.  |  Zhao, X., et al. 2011. Biotechnol Lett. 33: 1293-300. PMID: 21380526
9. Diminution de l'expression du gène de l'alpha-galactosiase A lysosomale dans la maladie de Parkinson sporadique.  |  Wu, G., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1939-44. PMID: 21643977
10. Dépistage des protéines citrullinées dans les tissus synoviaux de la polyarthrite rhumatoïde à l'aide de la technique du western blotting bidimensionnel.  |  Chang, X., et al. 2013. J Rheumatol. 40: 219-27. PMID: 23242181
11. Effets rapides des œstrogènes sur la phosphorylation de l'aromatase dans les cellules du cancer du sein.  |  Catalano, S., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1204: 155-63. PMID: 25182769
12. Modulation des fonctions de la microglie BV-2 par un nouvel ester pivaloyl de quercétine.  |  Mrvová, N., et al. 2015. Neurochem Int. 90: 246-54. PMID: 26386394
13. Un long ARN non codant régule la prolifération et la différenciation des cellules souches du follicule pileux par le biais de la voie de signalisation PI3K/AKT.  |  Cai, B., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 5477-5483. PMID: 29393477