Structure moléculaire de Wee1 Inhibitor II, Numéro CAS: 622855-50-9
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)
Noms alternatifs:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
Application(s):
Wee1 Inhibitor II est un puissant inhibiteur de Wee1 ciblant le site de liaison à l'ATP.
Numéro CAS:
622855-50-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
418.9
Formule Moléculaire:
C24H19ClN2O3
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Un composé pyrrolocarbazole qui agit a été signalé comme un puissant inhibiteur de Wee1 (IC50 = 59 nM) ciblant le site de liaison de l'ATP, avec une sélectivité ~590 fois supérieure à celle de la kinase de point de contrôle apparentée Chk1 (IC50 = 35 µM).
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) Références
- 4-Phénylpyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione inhibiteurs de la kinase du point de contrôle Wee1. Relations structure-activité pour la modification du chromophore et la substitution de l'anneau phényle. | Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
- Le ciblage de la kinase WEE1, combiné à une thérapie anticancéreuse endommageant l'ADN, catalyse la catastrophe mitotique. | De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
- Wee1 contrôle la stabilité génomique pendant la réplication en régulant l'endonucléase Mus81-Eme1. | Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
- L'inhibition de WEE1 sensibilise les cellules basales du cancer du sein à l'apoptose induite par TRAIL. | Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
- Activité antitumorale de nouveaux pyrazolo[3,4-d]pyrimidine inhibiteurs de la kinase SRC dans des lignées cellulaires de lymphome de Burkitt et amélioration de cette activité par l'inhibition de WEE1. | Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
- Entrée mitotique forcée des cellules en phase S comme stratégie thérapeutique induite par l'inhibition de WEE1. | Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
- Inhibition spécifique de la kinase Wee1 et de la recombinase Rad51: une stratégie pour améliorer la sensibilité des cellules T leucémiques aux cassures double brin de l'ADN induites par les radiations ionisantes. | Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
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- Régulation de la transition G2/M par l'inhibition des kinases WEE1 et PKMYT1. | Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
- Inhibiteurs ATM, ATR, CHK1, CHK2 et WEE1 dans le cancer et les cellules souches cancéreuses. | Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
- L'inhibition pharmacologique de la kinase Wee1 module sélectivement le complexe macromoléculaire 1.2 du canal Na+ voltage-gated. | Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326
Inhibiteur de:
Enzyme, et Wee 1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Wee1 Inhibitor II, 1 mg | sc-311556 | 1 mg | $320.00 |