Anticorps WDPCP (A-5): sc-514151
- L'anticorps WDPCP A-5 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps WDPCP, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 533-559 au niveau d'une région interne de WDPCP d'origine human
- L'Anticorps WDPCP (A-5) est recommandé pour la détection de WDPCP d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps WDPCP (A-5) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de WDPCP (A-5): sc-514151.
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour WDPCP Antibody (A-5) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec WDPCP Antibody (A-5)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps WDPCP (A-5) est un anticorps monoclonal WDPCP de souris IgG1 κ (également désigné comme anticorps WDPCP) qui détecte la protéine WDPCP de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps WDPCP (A-5) est disponible sous forme d'anticorps anti-WDPCP non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-WDPCP, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. WDPCP, également connu sous le nom de C2orf86, fritz, hFrtz ou DKFZp686C12204, est une protéine de 746 acides aminés qui contient deux répétitions WD et existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement. Le WDPCP est codé par un gène situé sur le chromosome humain 2p15. Deuxième plus grand chromosome humain, le chromosome 2 comprend 237 millions de bases, code plus de 1 400 gènes et représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées aux gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centromère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux que l'on retrouve aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps WDPCP (A-5) Références:
- Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Preuve de l'existence d'un domaine alphoïde ancestral sur le bras long du chromosome 2 humain. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 est le principal gène de l'ichtyose arlequine. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Régulation de l'absorption intestinale du cholestérol. | Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
- Un interrupteur à deux carbones pour la mort autophagique induite par les stérols. | Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
- Spectre des variantes ALMS1 et évaluation des corrélations génotype-phénotype dans le syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Des mutations hétérozygotes composées de ABCA12, y compris une nouvelle mutation non-sens, sont à l'origine de l'ichtyose harlequin. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origine du chromosome 2 humain: une fusion télomère-télomère ancestrale. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps WDPCP (A-5) | sc-514151 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WDPCP (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527859 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WDPCP (A-5): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-533232 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) AC | sc-514151 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) HRP | sc-514151 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) FITC | sc-514151 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) PE | sc-514151 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 488 | sc-514151 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 546 | sc-514151 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 594 | sc-514151 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 647 | sc-514151 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 680 | sc-514151 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WDPCP (A-5) Alexa Fluor® 790 | sc-514151 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WDPCP (A-5) peptide neutralisant | sc-514151 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |