Structure moléculaire de WAY 213613, Numéro CAS: 868359-05-1
WAY 213613 (CAS 868359-05-1)
Noms alternatifs:
N4-[4-(2-Bromo-4,5-difluorophenoxy)phenyl)]-L-asparagine
Application(s):
WAY 213613 est un inhibiteur sélectif non-substrat de l'EAAT2
Numéro CAS:
868359-05-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
415.19
Formule Moléculaire:
C16H13BrF2N2O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
WAY 213613 est un produit chimique qui fonctionne comme un antagoniste sélectif du récepteur 5-HT2C. Il agit en se liant au récepteur et en bloquant l'action de la sérotonine, un neurotransmetteur qui active généralement le récepteur. Cette interaction inhibe les voies de signalisation en aval qui sont normalement activées par la liaison de la sérotonine au récepteur. Ce faisant, WAY 213613 module l'activité du récepteur 5-HT2C, qui joue un rôle dans la régulation de l'humeur, de l'appétit et de la réponse au stress. Le mécanisme d'action de Way 213613 consiste à cibler le récepteur 5-HT2C et à modifier sa fonction, ce qui peut être utile pour étudier le rôle de ce récepteur dans divers processus physiologiques.
WAY 213613 (CAS 868359-05-1) Références
- Caractérisation de nouveaux analogues de l'acide aspartique et de l'acide diaminopropionique de type aryl-éther, biaryle et fluorène en tant qu'inhibiteurs puissants du transporteur de glutamate à haute affinité EAAT2. | Dunlop, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 974-82. PMID: 16014807
- Trafic dépendant de la protéine kinase C des transporteurs de glutamate excitatory amino acid carrier 1 et glutamate transporter 1b dans les cellules granuleuses cérébelleuses en culture. | Karatas-Wulf, U., et al. 2009. Neuroscience. 161: 794-805. PMID: 19364521
- Internalisation dépendante de l'activité du transporteur de glutamate GLT-1 médiée par la β-arrestine 1 et l'ubiquitination. | Ibáñez, I., et al. 2016. Neuropharmacology. 107: 376-386. PMID: 27044663
- Détection de l'engagement chimique des protéines porteuses de solutés par un essai de décalage thermique cellulaire. | Hashimoto, M., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1480-1486. PMID: 29851333
- Synthèse chimioenzymatique et caractérisation pharmacologique d'analogues d'aspartate fonctionnalisés en tant que nouveaux inhibiteurs du transporteur d'acides aminés excitateurs. | Fu, H., et al. 2018. J Med Chem. 61: 7741-7753. PMID: 30011368
- Contrôle de la plasticité à long terme par les transporteurs de glutamate. | Valtcheva, S. and Venance, L. 2019. Front Synaptic Neurosci. 11: 10. PMID: 31024287
- L'enzyme ThiL est une cible antibactérienne valable, essentielle à la fois pour la biosynthèse de la thiamine et pour les voies de récupération chez Pseudomonas aeruginosa. | Kim, HJ., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10081-10091. PMID: 32404369
- Analogues d'aspartate fonctionnalisés β-Indolyloxy comme inhibiteurs des transporteurs d'acides aminés excitateurs (EAAT). | Liu, N., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 2212-2220. PMID: 33214831
- La régulation à la baisse du transporteur astroglial de glutamate GLT-1 dans l'habénula latérale est associée à des comportements de type dépressif dans un modèle de la maladie de Parkinson chez le rat. | Lyu, S., et al. 2021. Neuropharmacology. 196: 108691. PMID: 34197892
- Preuve pharmacologique du concept de transporteurs de glutamate de réserve. | Belo do Nascimento, I., et al. 2021. Neurochem Int. 149: 105142. PMID: 34314789
- Base structurelle des modes de liaison au ligand de l'EAAT2 humain. | Zhang, Z., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3329. PMID: 35680945
- L'érinacine A atténue la régulation négative du transporteur de glutamate 1 et protège contre les lésions cérébrales ischémiques. | Hsu, PC., et al. 2022. Life Sci. 306: 120833. PMID: 35882273
- Aperçu structurel du mécanisme inhibiteur du transporteur humain d'acides aminés excitateurs EAAT2. | Kato, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4714. PMID: 35953475
Inhibiteur de:
EAAT2, EAAT3, et EAAT5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
WAY 213613, 10 mg | sc-203720 | 10 mg | $199.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
WAY 213613, 50 mg | sc-203720A | 50 mg | $842.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||