Date published: 2025-9-12

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WAY-100635 maleate salt (CAS 634908-75-1)

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Noms alternatifs:
N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide maleate salt
Application(s):
WAY-100635 maleate salt est un antagoniste sélectif de SR-2B
Numéro CAS:
634908-75-1
Masse Moléculaire:
538.64
Formule Moléculaire:
C25H34N4O2•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de maléate WAY-100635 est un antagoniste hautement sélectif du récepteur 5-HT1A, un sous-type du récepteur de la sérotonine largement répandu dans le cerveau et le système nerveux central. Ce composé se lie avec une grande affinité au récepteur 5-HT1A, bloquant efficacement l'action de la sérotonine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques tels que l'humeur, l'appétit et le sommeil. Dans les applications de recherche, le sel de maléate WAY-100635 est largement utilisé pour disséquer le rôle des récepteurs 5-HT1A dans les voies de signalisation de la sérotonine. Sa capacité à inhiber sélectivement l'activité des récepteurs 5-HT1A le rend utile pour étudier les interactions complexes entre les récepteurs de la sérotonine et divers systèmes de neurotransmetteurs. En bloquant ce récepteur spécifique, les chercheurs peuvent élucider les mécanismes par lesquels la sérotonine influence les processus neurophysiologiques, ce qui permet de mieux comprendre comment ce neurotransmetteur contribue au fonctionnement du cerveau et du système nerveux central. La spécificité et l'efficacité de ce composé dans la modulation des réponses médiées par la sérotonine le rendent indispensable dans la recherche neuropharmacologique, en particulier dans les expériences visant à explorer les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents des troubles neuropsychiatriques.


WAY-100635 maleate salt (CAS 634908-75-1) Références

  1. L'effet du fentanyl sur l'efflux de 5-HT implique à la fois les récepteurs opioïdes et les récepteurs 5-HT1A.  |  Tao, R., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1498-504. PMID: 12922937
  2. Changements dans l'activité de tir des neurones sérotonergiques dans le noyau du raphé dorsal dans un modèle de rat de la maladie de Parkinson.  |  Zhang, QJ., et al. 2007. Sheng Li Xue Bao. 59: 183-9. PMID: 17437041
  3. Activité antinociceptive des inflorescences de Tilia americana var. mexicana et de la quercétine dans le test au formol et dans un modèle de douleur arthritique chez le rat.  |  Martínez, AL., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 564-71. PMID: 19027760
  4. Modulation sérotonergique de la neurotransmission du réflexe trigeminocardiaque vers les neurones vagaux cardiaques du noyau ambigu.  |  Gorini, C., et al. 2009. J Neurophysiol. 102: 1443-50. PMID: 19553488
  5. Inhibition par électroacupuncture de l'hyperalgésie dans un modèle de douleur inflammatoire chez le rat: implication de sous-types distincts de récepteurs spinaux de la sérotonine et de la norépinéphrine.  |  Zhang, Y., et al. 2012. Br J Anaesth. 109: 245-52. PMID: 22628394
  6. Diminution de la réponse des interneurones du cortex préfrontal médian à l'activation des récepteurs 5-HT₁A dans le modèle parkinsonien de la 6-hydroxydopamine chez le rat.  |  Zhang, Q., et al. 2014. Neurol Sci. 35: 1181-7. PMID: 24563117
  7. La buspirone nécessite une voie nigrostriatale intacte pour réduire l'activité du noyau sous-thalamique par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT1A.  |  Sagarduy, A., et al. 2016. Exp Neurol. 277: 35-45. PMID: 26687972
  8. Participation des récepteurs 5-HT1A de la grisaille périaqueducale dorsale à l'effet panicolytique de l'antagoniste des récepteurs κ-opioïdes Nor-BNI.  |  Maraschin, JC., et al. 2017. Behav Brain Res. 327: 75-82. PMID: 28347824
  9. Effets antihyperalgésiques de la perospirone intrathécale dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.  |  Haranishi, Y., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 195: 172964. PMID: 32504731
  10. L'effet anxiolytique du pérampanel et les mécanismes possibles de médiation de son effet anxiolytique chez la souris.  |  Bektas, N., et al. 2020. Life Sci. 261: 118359. PMID: 32861795
  11. Effets anxiolytiques et antidépresseurs de l'huile essentielle des fruits de Piper nigrum Linn. (poivre noir) chez la souris: implication du système de transmission sérotonergique mais pas GABAergique.  |  Ghosh, S., et al. 2021. Heliyon. 7: e06884. PMID: 33997409
  12. Effets opposés de la dopamine sur le comportement agonistique chez les écrevisses.  |  Ibuchi, K. and Nagayama, T. 2021. J Exp Biol. 224: PMID: 34128529
  13. Amélioration du dysfonctionnement urétral par l'agoniste du récepteur 5-HT1A NLX-112 chez les rats diabétiques.  |  Li, M., et al. 2022. Neurourol Urodyn. 41: 1528-1538. PMID: 35870169

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WAY-100635 maleate salt, 5 mg

sc-264493
5 mg
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WAY-100635 maleate salt, 50 mg

sc-264493A
50 mg
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