Date published: 2025-9-6

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WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8)

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Noms alternatifs:
N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide Trihydrochloride
Application(s):
WAY 100635 Hydrochloride est un antagoniste puissant de la 5-HT1A
Numéro CAS:
146714-97-8
Masse Moléculaire:
531.95
Formule Moléculaire:
C25H34N4O23HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate WAY 100635 est un antagoniste sélectif du récepteur 5-HT1A, qui bloque la liaison de la sérotonine à ce récepteur. Le chlorhydrate WAY 100635 exerce son mécanisme d'action en inhibant l'activation du récepteur 5-HT1A, empêchant ainsi le déclenchement des voies de signalisation en aval. En ciblant le récepteur 5-HT1A, le chlorhydrate WAY 100635 module la neurotransmission sérotoninergique dans des modèles expérimentaux. Il agit comme un antagoniste compétitif, se liant au récepteur avec une affinité et une spécificité élevées, interférant ainsi avec la fonction physiologique normale du récepteur. Grâce à ce mécanisme, le chlorhydrate WAY 100635 est capable de bloquer efficacement les effets de la sérotonine sur le récepteur 5-HT1A, ce qui le rend utile pour étudier le rôle de ce récepteur dans diverses applications expérimentales.


WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8) Références

  1. Les antagonistes des récepteurs 5-HT1A ne potentialisent ni n'inhibent les effets de la fluoxétine et de la béfloxatone dans le test de la nage forcée chez le rat.  |  Moser, PC. and Sanger, DJ. 1999. Eur J Pharmacol. 372: 127-34. PMID: 10395092
  2. L'agoniste des récepteurs 5-HT1A, le flesinoxan, partage avec certains antagonistes des récepteurs 5-HT2 des propriétés de stimulus discriminant.  |  Herremans, AH., et al. 1999. Pharmacol Biochem Behav. 64: 389-95. PMID: 10515319
  3. Rats élevés sélectivement pour leur réactivité à la stimulation des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine(1A): différences dans le renforcement différentiel de la performance de 72 secondes à faible taux et dans la réponse aux médicaments sérotoninergiques.  |  Cousins, MS., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 104-13. PMID: 10604936
  4. L'antagoniste du récepteur de la sérotonine-1A WAY-100635 modifie le profil antidépresseur de la fluoxétine dans le cadre d'un programme de renforcement différentiel de faibles taux de 72 secondes chez les rats.  |  Cousins, MS. and Seiden, LS. 2000. Psychopharmacology (Berl). 148: 438-42. PMID: 10928318
  5. Preuve que l'hypotension induite par le NAN-190 implique un antagonisme alpha1-adrénocepteur vasculaire chez le rat.  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 455: 59-64. PMID: 12433595
  6. L'effet hypotenseur du BMY 7378 implique une stimulation des récepteurs 5-HT1A centraux chez le rat adulte mais pas chez le jeune rat.  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2004. Arch Med Res. 35: 495-8. PMID: 15631873
  7. Les agonistes des récepteurs de la sérotonine(4) (5-HT(4)) sont des antidépresseurs putatifs à action rapide.  |  Lucas, G., et al. 2007. Neuron. 55: 712-25. PMID: 17785179
  8. Traceurs PET pour les récepteurs 5-HT(1A) et leurs utilisations.  |  Kumar, JS. and Mann, JJ. 2007. Drug Discov Today. 12: 748-56. PMID: 17826688
  9. Preuves supplémentaires du potentiel antidépresseur de l'agoniste sigma1 sélectif SA 4503: études électrophysiologiques, morphologiques et comportementales.  |  Lucas, G., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 485-95. PMID: 18364064
  10. F15063, un antipsychotique potentiel avec des propriétés d'antagoniste des récepteurs D2/D3 de la dopamine, d'agoniste des récepteurs 5-HT1A et d'agoniste partiel des récepteurs D4 de la dopamine: influence sur le déclenchement neuronal et la libération de neurotransmetteurs.  |  Assié, MB., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 607: 74-83. PMID: 19326477
  11. Interactions fonctionnelles entre les réponses basées sur les récepteurs 5-HT2A et présynaptiques 5-HT1A chez des souris génétiquement déficientes en transporteur de sérotonine 5-HT (SERT).  |  Fox, MA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 879-87. PMID: 20128812
  12. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine potentialisent les effets antidépresseurs rapides des agonistes des récepteurs de la sérotonine 4 chez le rat.  |  Lucas, G., et al. 2010. PLoS One. 5: e9253. PMID: 20169084
  13. Études pharmacologiques de la performance dans la procédure psychophysique libre.  |  Body, S., et al. 2013. Behav Processes. 95: 71-89. PMID: 23428704
  14. Réévaluation des effets du diéthylamide de l'acide lysergique sur le stimulus discriminant chez des rats Sprague-Dawley mâles et femelles.  |  Herr, KA. and Baker, LE. 2020. Behav Pharmacol. 31: 776-786. PMID: 32960851
  15. L'antagoniste putatif du récepteur 5-HT1A DU125530 bloque le stimulus discriminatif de l'agoniste du récepteur 5-HT1A flesinoxan chez les pigeons.  |  Mos, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 325: 145-53. PMID: 9163561

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WAY 100635 Hydrochloride, 250 mg

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250 mg
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