Structure moléculaire de VU0155069, Numéro CAS: 1130067-06-9
VU0155069 (CAS 1130067-06-9)
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Noms alternatifs:
N-[2-[4-(5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-1-methylethyl]-2-naphthalenecarboxamide
Application(s):
VU0155069 est un inhibiteur puissant et spécifique de la phospholipase D1
Numéro CAS:
1130067-06-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
462.98
Formule Moléculaire:
C26H27ClN4O2
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VU0155069 est un inhibiteur puissant et spécifique de la PC-PLD1 (phospholipase D1). VU0155069 diminue significativement la migration invasive dans les lignées cellulaires du cancer du sein (MDA-231, 4T1 et PMT). VU0155069 est un inhibiteur de la PC-PLD2.
VU0155069 (CAS 1130067-06-9) Références
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- PLD1 favorise la morphogenèse des épines dendritiques en activant PKD1. | Li, WQ., et al. 2019. Mol Cell Neurosci. 99: 103394. PMID: 31356881
- VU0155069 inhibe l'activation de l'inflammasome indépendamment de l'activité de la phospholipase D1. | Lee, SK., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14349. PMID: 31586128
- La phospholipase D et la phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase 1 sont impliquées dans la régulation de la différenciation morphologique des oligodendrocytes. | Kato, Y., et al. 2021. Exp Cell Res. 405: 112654. PMID: 34044015
- L'inhibition de la phospholipase D1 induit une mort cellulaire immunogène et potentialise l'immunothérapie du cancer colorectal. | Hwang, WC., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 1563-1576. PMID: 36131027
- L'inhibition de la phospholipase D1 améliore la stéatose hépatocytaire et la stéatose hépatique non alcoolique. | Wang, H., et al. 2023. JHEP Rep. 5: 100726. PMID: 37138676
Inhibiteur de:
PC-PLD1, et PC-PLD2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
VU0155069, 1 mg | sc-224371 | 1 mg | $69.00 | |||
VU0155069, 5 mg | sc-224371A | 5 mg | $170.00 | |||
VU0155069, 10 mg | sc-224371B | 10 mg | $285.00 | |||
VU0155069, 25 mg | sc-224371C | 25 mg | $500.00 |