Date published: 2025-9-9

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VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)

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Noms alternatifs:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
Application(s):
VU 0364739 hydrochloride est un inhibiteur de la phospholipase D2 (PLD2).
Numéro CAS:
1244640-48-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
482.98
Formule Moléculaire:
C26H27FN4O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de VU 0364739 est un composé chimique largement utilisé dans la recherche scientifique pour son potentiel de modulation des systèmes de neurotransmetteurs et d'étude des troubles neurologiques. Son mécanisme d'action implique principalement la modulation allostérique du sous-type 5 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR5), un récepteur couplé à la protéine G (RCPG) impliqué dans la transmission synaptique et la plasticité. En agissant comme un modulateur allostérique négatif du mGluR5, le chlorhydrate VU 0364739 inhibe la voie de signalisation du récepteur, ce qui entraîne une diminution de la mobilisation du calcium intracellulaire et des effets en aval sur la transmission synaptique et l'excitabilité neuronale. En recherche, ce composé a permis d'élucider le rôle du mGluR5 dans diverses affections neurologiques, notamment la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la toxicomanie. En outre, des études ont utilisé le chlorhydrate VU 0364739 pour explorer le potentiel du ciblage du mGluR5 dans ces troubles. En outre, son utilisation s'étend à l'étude des mécanismes neurobiologiques qui sous-tendent la plasticité synaptique, l'apprentissage et la mémoire. Alors que la recherche en neurosciences continue de progresser, le chlorhydrate VU 0364739 reste un outil précieux pour sonder les complexités de la fonction neuronale et identifier des cibles potentielles pour les troubles neurologiques.


VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) Références

  1. La protéine kinase C et P2Y12 jouent un rôle central dans l'activation du complexe 1 de la cible mammalienne de la rapamycine par la thrombine dans les plaquettes humaines.  |  Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
  2. L'inhibition thérapeutique de la phospholipase D1 supprime le carcinome hépatocellulaire.  |  Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
  3. L'inhibition de l'activité de PLD1 provoque un stress du RE via la régulation de la formation des vésicules COPII.  |  Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
  4. L'activation coordonnée des isoformes PKC classiques et nouvelles est nécessaire à l'activation de mTORC1 induite par la PMA.  |  Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
  5. Les microdomaines d'acide phosphatidique dépendant de la PLD sont des plateformes de signalisation pour la formation des podosomes.  |  Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
  6. Préparation et évaluation de liposomes chargés conjointement de doxorubicine, d'un inhibiteur de la phospholipase D, le 5-Fluoro-2-Indolyl Deschlorohalopemide (FIPI), et de succinate d'acide D-alpha-tocophéryl (α-TOS) pour la lutte contre les métastases.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  7. Des modulateurs allostériques biaisés positifs pour le récepteur M1 révèlent le rôle de la phospholipase D dans la plasticité corticale dépendante du M1 chez les rongeurs.  |  Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
  8. Les inhibiteurs de la diacylglycérol kinase et de la phospholipase D modifient le lipidome cellulaire et le tri endosomal vers l'appareil de Golgi.  |  Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
  9. La parkine coordonne le remodelage des lipides mitochondriaux pour exécuter la mitophagie.  |  Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
  10. L'activité de la phospholipase D1 est cruciale pour la formation de la prostaglandine E2 dépendante de la phospholipase A2 cytosolique dans les cellules ostéoblastiques murines MC3T3-E1.  |  Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

VU 0364739 hydrochloride, 10 mg

sc-363292
10 mg
$408.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

VU 0364739 hydrochloride, 50 mg

sc-363292A
50 mg
$2040.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis