Date published: 2025-9-14

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Vinylcyclohexane (CAS 695-12-5)

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Noms alternatifs:
Cyclohexylethylene
Numéro CAS:
695-12-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
110.20
Formule Moléculaire:
C8H14
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le vinylcyclohexane est étudié en science des polymères et en chimie des matériaux, principalement pour son rôle de monomère dans la production de polymères spéciaux. La recherche sur le vinylcyclohexane se concentre sur son comportement en matière de polymérisation, en particulier sur sa capacité à se copolymériser avec d'autres monomères pour créer des polymères dotés de propriétés uniques, telles qu'une stabilité thermique et une résistance mécanique accrues. Les études explorent la cinétique de la polymérisation du vinylcyclohexane, y compris les facteurs qui affectent sa réactivité et le poids moléculaire des polymères qui en résultent. L'impact des polymères à base de vinylcyclohexane sur les propriétés des composites et des mélanges est également un domaine d'investigation important, visant à développer des matériaux adaptés à des applications d'ingénierie avancées. En outre, le comportement environnemental du vinylcyclohexane, y compris sa dégradation et sa recyclabilité, est évalué afin de garantir sa durabilité dans les utilisations industrielles.


Vinylcyclohexane (CAS 695-12-5) Références

  1. Carbonylation directe au niveau d'une liaison C-H dans le cycle benzénique des 2-phényloxazolines catalysée par Ru(3)(CO)(12). Portée, limites et aspects mécaniques.  |  Ie, Y., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1475-88. PMID: 10814112
  2. Étude de la bioactivation et de la toxicité du styrène dans des cellules transgéniques CYP2E1.  |  Chung, JK., et al. 2006. Toxicology. 226: 99-106. PMID: 16872732
  3. Comportement d'agrégation d'une paire de Lewis phosphane/borane frustrée cyclique à six membres: Formation d'un système d'anneau macrocyclique cyclooctamérique supramoléculaire.  |  Jie, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 882-886. PMID: 30452100
  4. Boraalkènes obtenus par hydroboration: Réactions de cycloaddition et de clivage de la liaison B=C.  |  Jie, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214700. PMID: 36433899
  5. Effet des cocatalyseurs borates sur l'activité et l'incorporation de comonomères dans la copolymérisation de l'éthylène par des catalyseurs demi-titanocènes dans le méthylcyclohexane.  |  Kitphaitun, S., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 386-391. PMID: 36855669
  6. Structure de la cuticule du grillon domestique avec référence à la localisation des lipides.  |  Hendricks, GM. and Hadley, NF. 1983. Tissue Cell. 15: 761-79. PMID: 6648955
  7. Toxicité ovarienne du 4-vinylcyclohexène et des oléfines apparentées chez la souris B6C3F1: rôle des diépoxydes.  |  Doerr, JK., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 963-9. PMID: 8555412

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Vinylcyclohexane, 5 g

sc-255715
5 g
$75.00

Vinylcyclohexane, 25 g

sc-255715A
25 g
$255.00