Date published: 2025-9-6

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Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7)

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Noms alternatifs:
2,4,6-Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex, Trivinyl-boroxin pyridine complex, Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex
Numéro CAS:
442850-89-7
Masse Moléculaire:
240.67
Formule Moléculaire:
C6H9B3O3•C5H5N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe anhydride vinylboronique-pyridine est un réactif polyvalent dans la synthèse organique, en particulier pour la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Son mécanisme d'action implique sa capacité à subir une variété de réactions, y compris les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont utilisées dans la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux. Ce complexe interagit avec les composants cellulaires ou moléculaires en formant des esters boroniques stables avec des diols ou d'autres nucléophiles, facilitant ainsi la formation de nouvelles liaisons chimiques. Il influence ainsi les processus cellulaires en permettant la construction de molécules organiques complexes dotées de structures et de propriétés spécifiques. Le complexe anhydride vinylboronique pyridine est particulièrement utile dans la synthèse de composés biologiquement actifs, car il permet la formation sélective et efficace de liaisons carbone-carbone dans des conditions de réaction douces. Son rôle dans la synthèse organique le rend important pour le développement de nouveaux matériaux, ainsi que pour l'étude des processus biologiques au niveau moléculaire.


Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7) Références

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  10. Découverte, relations structure-activité et évaluation in vivo de nouveaux arylamides en tant qu'inhibiteurs de la protéine adaptatrice 2-associée à la kinase 1 (AAK1) pénétrant dans le cerveau pour le traitement de la douleur neuropathique.  |  Hartz, RA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11090-11128. PMID: 34270254
  11. Remplacement hétérocyclique bicyclique d'un amide aryle conduisant à des inhibiteurs puissants et sélectifs de la protéine adaptatrice 2-associée à la kinase 1.  |  Hartz, RA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4121-4155. PMID: 35171586
  12. Préparation de Δ2-isoxazolines substituées par des esters boroniques optiquement actifs  |  RH Wallace, KK Zong. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 581: 87-91.
  13. Déprotection sans chromatographie d'éthers allyliques catalysée par le Pd en utilisant le PS-DEAM comme piégeur d'acides boroniques et le catalyseur Pd  |  H Tsukamoto, T Suzuki, M Sato, Y Kondo. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 8438-8441.

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Vinylboronic anhydride pyridine complex, 1 g

sc-229671
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sc-229671A
5 g
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