Date published: 2025-9-11

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Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4)

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Application(s):
Vinylboronic acid dibutyl ester est un réactif de vinylation
Numéro CAS:
6336-45-4
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
184.08
Formule Moléculaire:
C10H21BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester dibutylique de l'acide vinylboronique (VBADE) est un composé organoboron largement utilisé dans la synthèse de diverses molécules organiques. Grâce à sa polyvalence en tant que réactif, l'ester dibutylique de l'acide vinylboronique trouve des applications dans divers domaines, notamment la synthèse organique et la catalyse. En tant que dérivé de l'acide boronique de l'ester de dibutyle, l'ester de dibutyle de l'acide vinylboronique joue un rôle essentiel dans de nombreux projets de recherche. L'ester dibutylique de l'acide vinylboronique, connu sous le nom de VBADE, occupe une place importante dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la synthèse organique. Le comportement d'acide de Lewis de l'ester dibutylique de l'acide vinylboronique lui permet d'accepter les électrons d'autres molécules, ce qui favorise les liaisons chimiques dans la synthèse organique. En outre, l'atome de bore présent dans l'ester dibutylique de l'acide vinylboronique peut agir comme une base de Lewis, ce qui lui permet de donner des électrons à d'autres molécules.


Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4) Références

  1. Préparation et réactions de cycloaddition de 2-(N-acylamino)-1,3-diènes énantiopurs pour la synthèse de dérivés d'octahydroquinoline.  |  Galbo, FL., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6360-8. PMID: 12895072
  2. Conception, synthèse et activité inhibitrice de la lymphome kinase anaplasique (ALK) pour une nouvelle série de 2,4,8,22-tétraazatétracyclo[14.3.1.1³,⁷.1⁹,¹³]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-macrocycles à base de nonaène.  |  Breslin, HJ., et al. 2012. J Med Chem. 55: 449-64. PMID: 22172029
  3. Construction d'une bibliothèque de benzopyrènes polyhétérocycliques avec divers squelettes centraux par le biais d'une voie de synthèse axée sur la diversité: partie II.  |  Zhu, M., et al. 2012. ACS Comb Sci. 14: 124-34. PMID: 22181986
  4. Synthèse de trans-2-(trifluorométhyl)cyclopropanes via des réactions de Suzuki avec un boronate d'acide N-méthyliminodiacétique.  |  Duncton, MA. and Singh, R. 2013. Org Lett. 15: 4284-7. PMID: 23952128
  5. Synthèse totale et détection du produit d'oxydation de la bilirubine (Z)-2-(3-éthényl-4-méthyl-5-oxo-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidène)éthanamide (Z-BOX A).  |  Klopfleisch, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 4608-11. PMID: 23980716
  6. Synthèse énantiosélective du (-)-maoecristal V par fonctionnalisation C-H énantiodéterminante.  |  Lu, P., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17738-49. PMID: 25409033
  7. Étude de la distribution du bore à l'interface SiO2/Si du dopage monocouche.  |  Hsu, SH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 733-738. PMID: 33458525

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Vinylboronic acid dibutyl ester, 1 g

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