Date published: 2025-9-6

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Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)

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Noms alternatifs:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
Application(s):
Vinclozolin M2 est un fongicide à base de dicarboximide
Numéro CAS:
83792-61-4
Masse Moléculaire:
260.12
Formule Moléculaire:
C11H11Cl2NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La vinclozoline M2 et M1 sont des métabolites de la vinclozoline, un fongicide dicarboximide largement utilisé aux États-Unis et en Europe pour lutter contre les maladies causées par B. cineera, S. sclerotiorum et les espèces de Monilinia dans les fruits, les raisins, les plantes ornementales, le gazon et les légumes. M1 et M2 sont des antagonistes efficaces du récepteur des androgènes chez le rat, avec des valeurs Ki de 92 et 9,7 muM respectivement. Chez la tête-de-boule, M1 et M2 n'ont pas réussi à entrer en compétition avec les sites de liaison de la testostérone à haute affinité et à faible capacité dans les fractions cytosoliques du cerveau et de l'ovaire, ce qui suggère qu'ils ne sont pas anti-androgènes chez cette espèce.


Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) Références

  1. L'exposition péripubertaire au fongicide antiandrogène vinclozoline retarde la puberté, inhibe le développement des tissus androgéno-dépendants et modifie la fonction des récepteurs androgéniques chez le rat mâle.  |  Monosson, E., et al. 1999. Toxicol Ind Health. 15: 65-79. PMID: 10188192
  2. Essais de gènes rapporteurs humains: l'activité transcriptionnelle du récepteur des androgènes est modulée par l'environnement cellulaire et le contexte du promoteur.  |  Simon, S. and Mueller, SO. 2006. Toxicology. 220: 90-103. PMID: 16413649
  3. Profilage des récepteurs stéroïdiens de la vinclozoline et de ses métabolites primaires.  |  Molina-Molina, JM., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 216: 44-54. PMID: 16750840
  4. Comparaison de deux lignées cellulaires humaines et de deux cultures primaires de cellules gonadiques de rat en tant qu'outils de dépistage in vitro pour la modulation de l'aromatase.  |  Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
  5. Un modèle informatique pour prédire la sécrétion de stéroïdes ovariens chez le rat à partir d'expériences in vitro avec des perturbateurs endocriniens.  |  Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
  6. Implication du récepteur des androgènes dans l'amélogenèse chez le rat: Une autre façon pour les produits chimiques perturbateurs de l'endocrine d'affecter la synthèse de l'émail.  |  Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
  7. Les récepteurs des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes et l'homéostasie des corticostéroïdes sont des cibles potentielles pour les substances chimiques perturbatrices du système endocrinien.  |  Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
  8. Étude comparative des activités des pesticides et des stéroïdes sur les récepteurs de la prégnane X chez l'homme et le poisson zèbre à l'aide d'essais de gènes rapporteurs in vitro.  |  Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
  9. Prévalidation interlaboratoire d'un nouvel essai d'activation transcriptionnelle in vitro pour le dépistage de l'activité (anti-)androgénique des produits chimiques à l'aide de la lignée cellulaire UALH-hAR.  |  Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Vinclozolin M2, 5 mg

sc-205540
5 mg
$90.00

Vinclozolin M2, 10 mg

sc-205540A
10 mg
$180.00