Date published: 2025-12-15

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Vincamine (CAS 1617-90-9)

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Application(s):
Vincamine est un vasodilatateur périphérique
Numéro CAS:
1617-90-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
354.44
Formule Moléculaire:
C21H26N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La vincamine est un composé chimique qui fonctionne comme un vasodilatateur périphérique. Elle agit en inhibant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de ces neurotransmetteurs dans le cerveau. Ce mécanisme d'action se traduit par une amélioration du flux sanguin vers le cerveau et une meilleure utilisation de l'oxygène et du glucose par les cellules cérébrales. La vincamine a également la capacité de moduler les canaux calciques, ce qui contribue à ses effets vasodilatateurs. La vincamine interagit avec des récepteurs et des transporteurs spécifiques dans le cerveau, ce qui lui permet de jouer un rôle fonctionnel en tant que vasodilatateur. Le mécanisme d'action de la vincamine est intéressant dans diverses expériences où la modulation des niveaux de neurotransmetteurs et des canaux calciques est pertinente.


Vincamine (CAS 1617-90-9) Références

  1. Champignon endophyte producteur de vincamine isolé de Vinca minor.  |  Yin, H. and Sun, YH. 2011. Phytomedicine. 18: 802-5. PMID: 21315568
  2. La vincamine atténue la cytotoxicité induite par les peptides Amyloid-β 25-35 dans les cellules PC12.  |  Han, J., et al. 2017. Pharmacogn Mag. 13: 123-128. PMID: 28216895
  3. Une mise à jour sur la vinpocétine: Nouvelles découvertes et implications cliniques.  |  Zhang, YS., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 819: 30-34. PMID: 29183836
  4. La vincamine, en tant qu'agoniste du GPR40, améliore l'homéostasie du glucose chez les souris diabétiques de type 2.  |  Du, T., et al. 2019. J Endocrinol. 240: 195-214. PMID: 30400036
  5. Amélioration de la production de vincamine d'un champignon endophyte par la fusion de protoplastes inactivés.  |  Xu, S., et al. 2020. Int Microbiol. 23: 441-451. PMID: 31927642
  6. Efficacité du traitement à la vincamine dans un modèle de neuropathie optique ischémique antérieure chez le rat.  |  Li, L., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3442-3449. PMID: 33222520
  7. La vincamine, un alcaloïde naturel sûr, représente un nouvel agent anticancéreux.  |  Al-Rashed, S., et al. 2021. Bioorg Chem. 107: 104626. PMID: 33450545
  8. La vincamine protège contre la néphrotoxicité induite par le cisplatine via l'activation de Nrf2/HO-1 et l'inhibition de la cascade inflammatoire des cellules TLR4/ IFN-γ/CD44.  |  El-Sayed, RM., et al. 2021. Life Sci. 272: 119224. PMID: 33610575
  9. La vincamine module l'effet du pantoprazole dans les lésions rénales d'ischémie et de reperfusion en atténuant les voies de signalisation MAPK et d'apoptose.  |  Fawzy, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209172
  10. La vincamine, un composant actif de Vinca rosea, améliore les lésions pulmonaires aiguës induites expérimentalement chez les souris albinos suisses grâce à la modulation de la cascade de signalisation Nrf-2/NF-κB.  |  Patangrao Renushe, A., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108773. PMID: 35453074
  11. Potentiel anticancéreux des alcaloïdes: importance de la colchicine, de la vinblastine, de la vincristine, de la vindésine, de la vinorelbine et de la vincamine.  |  Dhyani, P., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 206. PMID: 35655306
  12. Vobasine, vincamine, voaphylline, tacaman et alcaloïdes d'iboga de Tabernaemontana corymbosa.  |  Sim, DS., et al. 2022. Phytochemistry. 203: 113384. PMID: 36007666
  13. Évaluation de la vincamine contre l'enzyme acétylcholinestérase.  |  Syed Sayeed Ahmad, ., et al. 2022. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 68: 14-21. PMID: 36495525
  14. Effets de la vincamine sur le dysfonctionnement testiculaire chez les rats diabétiques mâles induits par l'alloxan.  |  Parlar Köprülü, RE., et al. 2022. Iran J Pharm Res. 21: e132265. PMID: 36942057
  15. Pharmacocinétique et métabolisme de la vincamine et des composés apparentés.  |  Vereczkey, L. 1985. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 10: 89-103. PMID: 3899662

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