Date published: 2025-9-9

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Venlafaxine Hydrochloride (CAS 99300-78-4)

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Application(s):
Venlafaxine Hydrochloride est un inhibiteur de ST et de SLC6A2.
Numéro CAS:
99300-78-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
313.9
Formule Moléculaire:
C17H27NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de venlafaxine est un double inhibiteur de ST et de SLC6A2 (recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) qui présente une affinité environ 30 fois plus élevée pour ST (SERT) (Ki = 82 nm) que pour SLC6A2 (NET) (Ki = 2480 nM). Il exerce un effet minime sur les autres systèmes de neurotransmetteurs. Il est principalement utilisé dans la recherche axée sur les systèmes de neurotransmetteurs en raison de son interaction avec les transporteurs de la sérotonine et de la noradrénaline. Certaines recherches suggèrent que le chlorhydrate de venlafaxine peut avoir des effets électrophysiologiques sur les cellules cardiaques à conduction rapide. Des recherches menées sur des myocytes ventriculaires isolés de cobaye ont montré que le chlorhydrate de venlafaxine inhibe le courant sodique entrant rapide de manière dépendante de la concentration, avec une CI50 estimée à 8 µM.


Venlafaxine Hydrochloride (CAS 99300-78-4) Références

  1. Affinité comparative de la duloxétine et de la venlafaxine pour les transporteurs de sérotonine et de noradrénaline in vitro et in vivo, les sous-types de récepteurs sérotoninergiques humains et d'autres récepteurs neuronaux.  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs: leur pharmacologie, leur efficacité clinique et leur tolérance par rapport à d'autres classes d'antidépresseurs.  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. Effets de différentes doses de venlafaxine sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline chez des volontaires sains.  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. Polymorphisme CYP2D6 et effet clinique de l'antidépresseur venlafaxine.  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. Effet in vivo de la venlafaxine sur les neurones du locus coeruleus: rôle des récepteurs opioïdes, alpha(2)-adrénergiques et 5-hydroxytryptamine(1A).  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. Préparation d'une forme galénique à libération prolongée de Venlafaxine HCl par la technique du liquisolide.  |  Khanfar, M., et al. 2014. Pharm Dev Technol. 19: 103-15. PMID: 23347382
  7. Évaluation de l'état solide et quantification polymorphique des matières premières du chlorhydrate de venlafaxine à l'aide de la méthode Rietveld.  |  Bernardi, LS., et al. 2013. Talanta. 117: 189-95. PMID: 24209329
  8. Effets cytogénotoxiques du chlorhydrate de venlafaxine sur des lymphocytes humains cultivés du sang périphérique.  |  Ayabaktı, S. and Yavuz Kocaman, A. 2020. Drug Chem Toxicol. 43: 192-199. PMID: 30025480
  9. Le sélénium atténue les lésions testiculaires induites par le chlorhydrate de venlafaxine chez la souris en modulant le stress oxydatif et l'apoptose.  |  Kaur, S., et al. 2021. Andrologia. 53: e14050. PMID: 33733493
  10. Enantioséparation de cinq médicaments N-alkyl racémiques par CLHP en phase inverse en utilisant la sulfobutylether-β-cyclodextrine comme additif chiral de la phase mobile.  |  Chen, B., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1847-1855. PMID: 35322921
  11. Approche de la diffusion de Rayleigh par résonance basée sur la formation de complexes d'association avec l'érythrosine B pour la détermination de la venlafaxine, application à la forme galénique et au plasma humain dopé.  |  Mohammed, BS., et al. 2022. Luminescence. 37: 1215-1222. PMID: 35582967
  12. Venlafaxine. Une revue de sa pharmacologie et de son potentiel thérapeutique dans la dépression.  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  13. Venlafaxine: un nouvel antidépresseur.  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Venlafaxine Hydrochloride, 10 mg

sc-201102
10 mg
$135.00

Venlafaxine Hydrochloride, 50 mg

sc-201102A
50 mg
$600.00