
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) VEGF-D | sc-401669-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) VEGF-D | sc-401669-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **VEGFD** codifica **VEGF-D**, un miembro secretado de la familia VEGF que regula la linfangiogénesis y la angiogénesis al interactuar con **VEGFR-3 (FLT4)** y **VEGFR-2 (KDR)**. El procesamiento proteolítico incrementa la unión a los receptores y promueve la migración y supervivencia de las células endoteliales, así como la remodelación vascular, a través de la señalización aguas abajo de **PI3K–AKT**, **MAPK/ERK** y **PLCγ**. La señalización dependiente de VEGF-D contribuye al desarrollo de los vasos linfáticos, a la homeostasis de los líquidos tisulares y al tráfico de células inmunitarias en el microambiente tumoral. La expresión desregulada de VEGF-D o la actividad de su vía se han asociado con una remodelación linfática alterada y la diseminación metastásica en múltiples contextos de cáncer, además de fenotipos inflamatorios y edematosos relevantes para la investigación en biología vascular.
VEGF-D El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus VEGFD en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de VEGFD. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de VEGFD. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con VEGFD alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.