Plasmide Double Nickase (h) VDAC2: sc-416966-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) VDAC2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide VDAC2 Double Nickase (h) et le plasmide VDAC2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant VDAC2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) VDAC2 | sc-416966-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) VDAC2 | sc-416966-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
VDAC2 code le canal anionique voltage-dépendant 2, un pore en tonneau β situé dans la membrane externe mitochondriale, qui régit les échanges de métabolites et d’ions entre le cytosol et les mitochondries. En modulant la perméabilité mitochondriale et en coordonnant les interactions avec les protéines de la famille BCL-2, VDAC2 influence l’apoptose, la dynamique mitochondriale et la bioénergétique cellulaire. Il est associé à des processus tels que la phosphorylation oxydative, l’homéostasie rédox et la signalisation du stress au niveau des membranes associées aux mitochondries. La dérégulation du contrôle mitochondrial dépendant de VDAC2 a été étudiée dans des contextes incluant une susceptibilité modifiée à la mort cellulaire, le stress cardiométabolique et des phénotypes de survie des cellules cancéreuses.
VDAC2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus VDAC2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de VDAC2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de VDAC2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de VDAC2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.