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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Vasohibin-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403526 | 20 µg | $397.00 |
VASH1 codifica la vasohibina-1, un regulador de la angiogénesis derivado del endotelio que se induce por señales proangiogénicas y actúa en un control por retroalimentación negativa de la formación de nuevos vasos. La vasohibina-1 se ha relacionado con la modulación de la proliferación y migración de células endoteliales, el remodelado vascular y la dinámica de los microtúbulos mediante su actividad de carboxipeptidasa de tubulina y sus interacciones con cofactores como SVBP. Se han descrito alteraciones en la expresión de VASH1 en la vasculatura asociada a tumores y en afecciones que implican neovascularización patológica e inflamación crónica, lo que respalda su relevancia en estudios de la homeostasis vascular. Como resultado, VASH1 se examina con frecuencia en vías que gobiernan las respuestas del endotelio al estrés, la isquemia tisular y la señalización extracelular que configura el microambiente angiogénico.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Vasohibin-1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen VASH1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del VASH1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de VASH1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Vasohibin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en VASH1 para la investigación de la señalización de Vasohibin-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.