Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Vasicine (CAS 6159-55-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(−)-Peganine
Numéro CAS:
6159-55-3
Masse Moléculaire:
188.2
Formule Moléculaire:
C11H12N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La vasicine est un alcaloïde naturel qui est principalement utilisé dans la recherche pour étudier son activité biologique dans divers systèmes in vitro. En biologie végétale, elle est intéressante pour son rôle dans les mécanismes de défense des plantes et dans les voies des métabolites secondaires. Les biochimistes étudient les interactions de la vasicine avec les enzymes et les récepteurs pour élucider son mécanisme d'action au niveau moléculaire. En outre, elle est utilisée dans l'étude des voies de biosynthèse des alcaloïdes, ce qui permet de mieux comprendre comment ces composés sont produits dans la nature. La vasicine est également un sujet de recherche en écologie chimique, où elle est étudiée pour ses effets sur les interactions entre plantes et insectes et en tant que composé bioactif potentiel pour le développement de nouvelles molécules.


Vasicine (CAS 6159-55-3) Références

  1. Détermination quantitative de la vasicine et de la vasicinone dans Adhatoda vasica par électrophorèse capillaire à haute performance.  |  Avula, B., et al. 2008. Pharmazie. 63: 20-2. PMID: 18271297
  2. Méthode densitométrique de chromatographie en couche mince à haute performance pour la quantification de l'harmine, de l'harmaline, de la vasicine et de la vasicinone dans Peganum harmala.  |  Pulpati, H., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1179-85. PMID: 18980138
  3. Validation de différentes méthodes de préparation du jus de feuille d'Adhatoda vasica par quantification des alcaloïdes totaux et de la vasicine.  |  Soni, S., et al. 2008. Indian J Pharm Sci. 70: 36-42. PMID: 20390078
  4. Formulation et évaluation pharmacocinétique d'une capsule de gélatine dure encapsulant des Vasa Swaras lyophilisés pour améliorer la stabilité et la biodisponibilité orale de la vasicine.  |  Vyas, T., et al. 2011. Fitoterapia. 82: 446-53. PMID: 21187127
  5. Hydrogénation par transfert sans métal de nitroarènes dans l'eau avec la vasicine: révélation de la facette organocatalytique d'un alcaloïde abondant.  |  Sharma, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9433-9. PMID: 25215900
  6. Métabolisme in vitro et in vivo et activités inhibitrices de la vasicine, un puissant inhibiteur de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0122366. PMID: 25849329
  7. Correction: Métabolisme in vitro et in vivo et activités inhibitrices de la vasicine, un puissant inhibiteur de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129759. PMID: 26046918
  8. Interaction de la vasicine avec l'ADN du thymus de veau: Arrimage moléculaire, spectroscopie et calorimétrie à balayage différentiel.  |  R S, SM., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 180: 217-223. PMID: 28315618
  9. Détermination simultanée de la vasicine et de la vasicinone par chromatographie liquide à haute performance dans les racines de huit espèces de Sida.  |  Subramanya, MD., et al. 2016. Ayu. 37: 135-139. PMID: 29200752
  10. Métabolisme de glucuronidation stéréosélective, pharmacocinétique, pharmacodynamique anti-amnésique et propriétés toxiques des énantiomères de la vasicine in vitro et in vivo.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 459-474. PMID: 30077712
  11. Effet protecteur de la vasicine contre l'infarctus du myocarde chez le rat via la modulation du stress oxydatif, de l'inflammation et de la voie PI3K/Akt.  |  Jiang, T., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3773-3784. PMID: 31802850
  12. Formation intramoléculaire de C-O favorisée par Cu(II)/Vasicine: Synthèse de benzoxazoles dans l'EtOH.  |  Li, M., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 310-315. PMID: 33167843
  13. La vasicine atténue la dermatite atopique et l'anaphylaxie cutanée passive induites par le 2,4-dinitrochlorobenzène chez les souris BALB/c.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Clin Immunol. 244: 109102. PMID: 36049600
  14. Découverte de dérivés 3-OH pyrrolidine à cibles multiples par une approche semi-synthétique à partir de l'alcaloïde vasicine pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Bhanukiran, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115145. PMID: 36706620

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Vasicine, 10 mg

sc-491945
10 mg
$335.00