Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Vapiprost hydrochloride (CAS 87248-13-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
GR 32191B
Application(s):
Vapiprost hydrochloride est un antagoniste sélectif des récepteurs prostanoïdes TP
Numéro CAS:
87248-13-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
514.10
Formule Moléculaire:
C30H39NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de vapiprost est un antagoniste du récepteur du thromboxane A2. Le vapiprost inhibe l'agrégation et la libération d'ATP stimulées par l'U-46619, le collagène ou l'acide arachidonique (AA) à une IC50 inférieure à 2,1×10^-8 M. Plus précisément, il a inhibé la contraction de la trachée du cobaye induite par l'U-46619 avec une IC50 =1,8 nM.


Vapiprost hydrochloride (CAS 87248-13-3) Références

  1. L'inhibition du métabolite arachidonique du cytochrome P-450 améliore la fonction rénale chez les rats hypertendus de Lyon.  |  Messer-Létienne, I., et al. 1999. Am J Hypertens. 12: 398-404. PMID: 10232500
  2. Acide 20-Hydroxyeicosatétraénoïque et fonction rénale chez les rats hypertendus lyonnais.  |  Messer-Létienne, I., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 378: 291-7. PMID: 10493105
  3. Hétérogénéité du lit vasculaire dans la dysfonction endothéliale liée à l'âge en ce qui concerne le NO et les eicosanoïdes.  |  Matz, RL., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 303-11. PMID: 10991924
  4. Caractérisation des facteurs endothéliaux impliqués dans l'effet vasodilatateur de la simvastatine dans l'aorte et la petite artère mésentérique du rat.  |  Alvarez De Sotomayor, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1179-87. PMID: 11082126
  5. La maturation révèle une diminution de la contraction dépendante de l'endothélium induite par la dépolarisation dans l'aorte de rats spontanément hypertendus.  |  Matz, RL., et al. 2001. Life Sci. 69: 1791-804. PMID: 11665841
  6. Récepteurs des prostanoïdes EP(1) et TP impliqués dans la contraction des veines pulmonaires humaines.  |  Walch, L., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1671-8. PMID: 11739243
  7. Le peroxyde d'hydrogène contracte les voies respiratoires humaines in vitro: rôle de l'épithélium.  |  Rabe, KF., et al. 1995. Am J Physiol. 269: L332-8. PMID: 7573466
  8. L'ischémie myocardique induit une activation plaquettaire avec des effets électrophysiologiques et arythmogènes néfastes.  |  Flores, NA., et al. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1662-71. PMID: 7842460
  9. Prostaglandine H2-thromboxane A2 et fonctions rénales chez le rat hypertendu lyonnais.  |  Liu, KL., et al. 1994. Am J Physiol. 266: R1530-6. PMID: 8203630
  10. Eicosanoïde-dépendance des réponses des vaisseaux pré- mais non postglomérulaires à la noradrénaline dans les reins isolés de rat.  |  Zhang, BL. and Sassard, J. 1993. Br J Pharmacol. 110: 235-8. PMID: 8220883
  11. L'analogue du thromboxane A2, U-46619, potentialise la force activée par le calcium dans l'artère ombilicale humaine.  |  Crichton, CA., et al. 1993. Am J Physiol. 264: H1878-83. PMID: 8322917
  12. L'inhibition puissante du vapiprost, un nouvel antagoniste du récepteur du thromboxane A2, sur l'agrégation secondaire et la libération d'ATP des plaquettes humaines.  |  Horie, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 625-31. PMID: 9212979
  13. Effets de la prostaglandine E2, F2alpha et de l'acide latanoprost sur les vaisseaux sanguins oculaires isolés in vitro.  |  Astin, M. 1998. J Ocul Pharmacol Ther. 14: 119-28. PMID: 9572537
  14. Caractérisation pharmacologique des récepteurs du thromboxane et des prostanoïdes dans la vessie isolée humaine.  |  Palea, S., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 865-72. PMID: 9692770

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Vapiprost hydrochloride, 1 mg

sc-215104
1 mg
$240.00

Vapiprost hydrochloride, 5 mg

sc-215104A
5 mg
$811.00