Date published: 2025-9-7

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Anticorps VAP-B/C (1A2): sc-293364

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Fiches techniques
  • L'anticorps VAP-B/C 1A2 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps VAP-B/C, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 124-223 de VAP-B/C d'origine human
  • recommandé pour la détection de VAP-B/C d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire VAP-B/C (1A2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps VAP-B/C (1A2) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine VAP-B/C d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-VAP-B/C (1A2) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine VAP-B, composée de 243 acides aminés, joue un rôle crucial dans la régulation des protéines SNARE (Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor Attachment protein REceptor), qui sont essentielles pour la fusion des membranes et le transport intracellulaire. La protéine VAP-B comprend un domaine N-terminal conservé, un domaine hélicoïdal alpha et un domaine transmembranaire C-terminal, tous essentiels à l'interaction avec les SNARE et d'autres protéines impliquées dans le transport vésiculaire. VAP-C, une variante d'épissage de VAP-B, est plus courte (99 acides aminés) et conserve les 70 résidus de l'extrémité N-terminale, mais ne possède pas les domaines hélicoïdal et transmembranaire, ce qui souligne l'importance de l'intégrité structurelle dans la fonction de la protéine. Des mutations du gène VAP-B/C ont été associées à des troubles neurodégénératifs graves, notamment la sclérose latérale amyotrophique et l'amyotrophie spinale, ce qui souligne l'importance de VAP-B/C dans le maintien de la santé et de la fonction neuronales.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps VAP-B/C (1A2) Références:

  1. Les polypeptides de bois de velours favorisent la prolifération des chondrocytes et des précurseurs d'ostéoblastes et la guérison des fractures.  |  Zhou, QL., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 279-82. PMID: 10452108
  2. VAP-A se lie de façon promiscuité aux v- et tSNAREs.  |  Weir, ML., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 616-21. PMID: 11511104
  3. Une mutation de la protéine de transport des vésicules VAPB est à l'origine de l'amyotrophie spinale tardive et de la sclérose latérale amyotrophique.  |  Nishimura, AL., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 822-31. PMID: 15372378
  4. Régulation différentielle de la structure du réticulum endoplasmique par l'interaction de la protéine VAP-Nir.  |  Amarilio, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 5934-44. PMID: 15545272
  5. Le VAP-B humain est impliqué dans la réplication du virus de l'hépatite C par le biais d'une interaction avec NS5A et NS5B.  |  Hamamoto, I., et al. 2005. J Virol. 79: 13473-82. PMID: 16227268
  6. Une protéine de liaison VAMP de l'Aplysie nécessaire à la libération de neurotransmetteurs.  |  Skehel, PA., et al. 1995. Science. 269: 1580-3. PMID: 7667638
  7. Identification d'une nouvelle protéine de liaison à la syntaxine et à la synaptobrévine/VAMP, SNAP-23, exprimée dans les tissus non neuronaux.  |  Ravichandran, V., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 13300-3. PMID: 8663154
  8. Clonage moléculaire et caractérisation des homologues mammaliens des protéines associées à la membrane associée aux vésicules (VAMP-associated).  |  Nishimura, Y., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 21-6. PMID: 9920726

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Anticorps VAP-B/C (1A2)

sc-293364
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with VAP-B/C (1A2): sc-293364 antibody?

Posée par: AbPolly
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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