Date published: 2025-9-10

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Valtrate (CAS 18296-44-1)

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Numéro CAS:
18296-44-1
Masse Moléculaire:
422.47
Formule Moléculaire:
C22H30O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le valtrate est un dérivé iridoïde naturel qui a suscité l'intérêt des chercheurs dans divers domaines de la chimie des produits naturels et des sciences végétales. La structure complexe de ce composé est un sujet d'étude pour son rôle dans les mécanismes de défense des plantes, ce qui permet de mieux comprendre la biologie évolutive des espèces qui le produisent. En chimie organique de synthèse, le valtrate constitue une cible difficile pour la synthèse totale, ce qui incite à rechercher de nouvelles voies et méthodologies de synthèse qui pourraient être appliquées à des iridoïdes structurellement complexes. Sa résistance à la dégradation est également étudiée en vue d'applications potentielles dans la préservation d'échantillons biologiques. En outre, les groupes fonctionnels uniques du valtrate en font une sonde précieuse pour l'étude des interactions enzyme-substrat, en particulier dans le contexte de l'élucidation de la spécificité et du mécanisme des enzymes de biosynthèse des terpénoïdes.


Valtrate (CAS 18296-44-1) Références

  1. Influence du valtrate/isovaltrate sur l'hématopoïèse et l'activité métabolique du foie chez la souris in vivo.  |  Braun, R., et al. 1984. Planta Med. 50: 1-4. PMID: 17340233
  2. Sorbifolivaltrates A-D, diène valépotriates de Valeriana sorbifolia(1).  |  Xu, YM., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 2045-8. PMID: 18052324
  3. Bioisostère du valtrate, principe anti-VIH par inhibition de l'exportation nucléaire de Rev.  |  Tamura, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2159-62. PMID: 20207540
  4. Contrôle du transport des protéines par de petites molécules.  |  Gademann, K. 2011. Curr Drug Targets. 12: 1574-80. PMID: 21561424
  5. Effet in vitro des valépotriates isolés de Valeriana glechomifolia sur les ATPases de type P du rat.  |  Bettero, GM., et al. 2011. Planta Med. 77: 1702-6. PMID: 21567360
  6. Les effets anxiolytiques du valtrate chez le rat impliquent des modifications des niveaux de corticostérone.  |  Shi, SN., et al. 2014. Evid Based Complement Alternat Med. 2014: 325948. PMID: 24782906
  7. Le transport nucléo-cytoplasmique comme cible thérapeutique du cancer.  |  Gravina, GL., et al. 2014. J Hematol Oncol. 7: 85. PMID: 25476752
  8. Développement d'une méthode LC-MS-MS pour la quantification du valtrate et son application à l'étude pharmacocinétique.  |  Sun, L., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1597-602. PMID: 26006134
  9. Le valtrate de Valeriana jatamansi Jones induit l'apoptose et inhibe la migration des cellules humaines du cancer du sein in vitro.  |  Tian, S., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2660-2663. PMID: 30638055
  10. Le valtrate, nouvel agent thérapeutique, présente une puissante activité anti-cancer du pancréas en inhibant la signalisation Stat3.  |  Chen, L., et al. 2021. Phytomedicine. 85: 153537. PMID: 33744595
  11. Identification des activateurs Nrf2 à partir des racines de Valeriana officinalis.  |  Afzal, S., et al. 2023. Planta Med. 89: 30-45. PMID: 35764305
  12. Le valtrate atténue les phénotypes malins des cellules cancéreuses du poumon en réduisant SLC7A11.  |  Xu, W. and Yu, H. 2022. Hum Exp Toxicol. 41: 9603271221124096. PMID: 36048842
  13. Métabolites secondaires des parties souterraines de Valeriana sisymbriifolia Vahl. et leurs activités cytotoxiques in vitro.  |  Erdoğan, M., et al. 2023. Phytochemistry. 208: 113590. PMID: 36696936
  14. Le valtrate, un composé iridoïde de Valeriana, exerce une activité anti-glioblastome par l'inhibition de la voie de signalisation PDGFRA/MEK/ERK.  |  Liu, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 147. PMID: 36829235

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