Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5)
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L'acide valproïque, sel de sodium, est un acide gras à chaîne ramifiée qui perturberait la neurotransmission GABAergique centrale et inhiberait la protéine des canaux sodiques (canaux Na+). Ce composé provoquerait également une déplétion en inositol, activerait la voie ERK et inhiberait les protéines GSK-3alpha et GSK-3beta. L'acide valproïque serait un puissant inhibiteur de l'HDAC (histone désacétylase) in vitro (IC50 = 400 muM pour HDAC1), soulageant ainsi la répression transcriptionnelle dépendante de l'HDAC et provoque l'hyperacétylation des histones dans les cellules en culture. Dans les études animales, on a observé que l'acide valproïque réduisait la croissance tumorale et la formation de métastases. En outre, l'acide valproïque activerait l'expression des gènes dépendant de Wnt et imiterait la trichostatine A (sc-3511) dans l'inhibition de l'histone désacétylase. Ce composé est également un inhibiteur de l'enzyme CYP2C9. Les métabolites de l'acide valproïque sont également disponibles sous les formes suivantes: Acide valproïque (sc-213144) Acide 3-Hydroxy Valproïque (sc-209599) Sel de sodium de l'acide 3-céto valproïque (sc-216476) Sel de sodium de l'acide 4-Hydroxy Valproïque (mélange de diastéréomères) (sc-216870) rac 5-. Hydroxy Acide Valproïque Sodium (sc-208266) Acide Valproïque beta-D-Glucuronide Allyl Ester (sc-220360) Acide Valproïque beta-D-Glucuronide (sc-213145) Les formes étiquetées de l'acide valproïque sont disponibles sous les formes suivantes: Acide valproïque-d6 (sc-213146) Acide valproïque-d6 bêta-D-Glucuronide (sc-220361) rac 5-Hydroxy Acide valproïque-d7 Sel de sodium (sc-219789).
Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5) Références
- Actions du valproate de sodium sur le système nerveux central. | Tunnicliff, G. 1999. J Physiol Pharmacol. 50: 347-65. PMID: 10574466
- L'histone désacétylase est une cible directe de l'acide valproïque, un puissant anticonvulsivant, stabilisateur de l'humeur et tératogène. | Phiel, CJ., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36734-41. PMID: 11473107
- Évaluation in vitro de l'acide valproïque en tant qu'inhibiteur des isoformes du cytochrome P450 humain: inhibition préférentielle du cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). | Wen, X., et al. 2001. Br J Clin Pharmacol. 52: 547-53. PMID: 11736863
- L'acide valproïque définit une nouvelle classe d'inhibiteurs d'HDAC induisant la différenciation des cellules transformées. | Göttlicher, M., et al. 2001. EMBO J. 20: 6969-78. PMID: 11742974
- L'acide valproïque induit une régulation à la hausse ou à la baisse de l'expression des gènes responsables de l'excitation et de l'inhibition neuronales dans les neurones corticaux de rat par le biais de ses actions épigénétiques. | Fukuchi, M., et al. 2009. Neurosci Res. 65: 35-43. PMID: 19463867
- Syndrome du canal biliaire disparaissant associé à l'acide valproïque. | Gökçe, S., et al. 2010. J Child Neurol. 25: 909-11. PMID: 20388938
- Interactions in vitro du chlorhydrate d'amantadine, du chlorhydrate de R-(-)-déprényle et du sel de sodium de l'acide valproïque avec des agents antifongiques contre des espèces fongiques filamenteuses responsables d'infections du système nerveux central. | Galgóczy, L., et al. 2012. Acta Biol Hung. 63: 490-500. PMID: 23134606
- L'exposition combinée prénatale et postnatale au butylparabène produit des symptômes semblables à ceux de l'autisme chez la progéniture: comparaison avec le modèle autistique de l'acide valproïque. | Ali, EH. and Elgoly, AH. 2013. Pharmacol Biochem Behav. 111: 102-10. PMID: 24036472
- Diminution de la voie de signalisation mTOR dans l'autisme idiopathique humain et chez les rats exposés à l'acide valproïque. | Nicolini, C., et al. 2015. Acta Neuropathol Commun. 3: 3. PMID: 25627160
- Une combinaison de sel de sodium d'acide valproïque, de CHIR99021, de E-616452, de tranylcypromine et de 3-Deazaneplanocine A provoque des caractéristiques semblables à celles des cellules souches dans les cellules cancéreuses. | Sha, S., et al. 2017. Oncotarget. 8: 53302-53312. PMID: 28881812
- Ingénierie cristalline de l'acide valproïque et de la carbamazépine pour améliorer l'hygroscopicité et le profil de dissolution. | Khajir, S., et al. 2021. Drug Dev Ind Pharm. 47: 1674-1679. PMID: 35196936
- Évaluation de la toxicité oxydative mitochondriale dans les cardiomyocytes de mammifères par la détermination de l'augmentation hautement reproductible et fiable des superoxydes mitochondriaux après exposition à des médicaments thérapeutiques. | Ahn, D., et al. 2022. Toxicol In Vitro. 83: 105393. PMID: 35618243
- Modélisation de l'interaction pharmacodynamique entre la phénytoïne et le valproate de sodium. | Della Paschoa, OE., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1610-6. PMID: 9884091
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Valproic acid sodium salt, 25 g | sc-202378B | 25 g | $128.00 | |||
Valproic acid sodium salt, 100 g | sc-202378C | 100 g | $362.00 |