Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Valeroyl chloride (CAS 638-29-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
638-29-9
Masse Moléculaire:
120.58
Formule Moléculaire:
C5H9ClO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de valeroyle, également connu sous le nom de chlorure de valeryle, est un liquide incolore et volatil qui dégage une odeur piquante caractéristique. En tant qu'hydrocarbure aliphatique, saturé et chloré, il appartient à la famille des haloalcanes, c'est-à-dire des hydrocarbures chlorés. Grâce à ses diverses applications, le chlorure de valeroyle est largement utilisé dans divers processus industriels. Il sert à la fois de solvant et d'intermédiaire chimique pour la synthèse de colorants et d'autres composés organiques. Cette substance est également utilisée dans la production de parfums, comme additif pour les carburants et comme plastifiant. En outre, le chlorure de valeroyle joue un rôle essentiel dans la recherche scientifique. Il sert de solvant dans la synthèse organique et de réactif pour de nombreuses réactions chimiques, contribuant à la création de divers composés organiques. Ses applications s'étendent à l'étude des propriétés des molécules organiques et à la recherche des mécanismes complexes des réactions chimiques. L'atome de chlore de la molécule de chlorure de valeroyle fait preuve d'une grande réactivité, formant des liaisons covalentes avec d'autres molécules et participant à la création de nouveaux composés. En particulier, il réagit facilement avec d'autres substances pour donner naissance à des esters, des éthers et des amines, ce qui souligne encore son importance en chimie organique.


Valeroyl chloride (CAS 638-29-9) Références

  1. Synthèse énantiosélective et tératogénicité de l'acétamide de propylisopropyle, un analogue amide chiral de l'acide valproïque actif sur le SNC.  |  Spiegelstein, O., et al. 1999. Chirality. 11: 645-50. PMID: 10467316
  2. Synthèse d'un bloc de construction thiol pour la cristallisation d'une structure métal-soufre gyroïdale semi-conductrice.  |  He, Y., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29683446
  3. Élucidation structurale des composants à l'état de traces en combinant GC/MS, GC/IR, calcul DFT et synthèse - Salinilactones, Lactones bicycliques sans précédent provenant de la bactérie Salinispora.  |  Schlawis, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14921-14925. PMID: 30199596
  4. Synthèse, prédication PASS, évaluation antimicrobienne in vitro et étude pharmacocinétique de nouveaux esters de n-octyl glucopyranoside.  |  Matin, MM., et al. 2019. Carbohydr Res. 485: 107812. PMID: 31585251
  5. Le BBIQ, un agoniste TLR7 pur, est un adjuvant efficace pour le vaccin contre la grippe.  |  Kaushik, D., et al. 2020. Hum Vaccin Immunother. 16: 1989-1996. PMID: 32298200
  6. Nouveaux esters de mannopyranoside comme inhibiteurs de la 14α-déméthylase des stérols: Synthèse, prédiction PASS, docking moléculaire et études pharmacocinétiques.  |  Matin, MM., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108130. PMID: 32863019
  7. Toxicométabolomique in vitro des cathinones synthétiques 4-MPD et 4-MEAP dans des microsomes hépatiques humains regroupés, basée sur la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Manier, SK., et al. 2020. Metabolites. 11: PMID: 33374857
  8. Modification structurelle des fentanyles pour leur identification rétrospective par analyse chromatographique en phase gazeuse en utilisant la chimie du chloroformate.  |  Valdez, CA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22489. PMID: 34795347
  9. Synthèse asymétrique de pyrazolidinones bicycliques par des cycloadditions [3+2] catalysées par des alcaloïdes de cétènes et d'amines azoïques.  |  Mondal, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104391. PMID: 35175649
  10. Optimisation guidée par la structure de petites molécules inhibitrices de l'absorption du folate ciblant les transporteurs du facteur de couplage énergétique.  |  Kiefer, AF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8869-8880. PMID: 35709475
  11. Modification structurelle de l'olibergin A, un isoflavonoïde, provenant de Dalbergia stipulacea Roxb. et sa cytotoxicité.  |  Arthan, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17837-17845. PMID: 35765325
  12. Nouveaux esters de galactopyranoside: Synthèse, mécanisme, évaluation antimicrobienne in vitro et études de docking moléculaire.  |  Matin, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807371
  13. Modification auto-immolative efficace des groupes terminaux RAFT pour l'administration d'immunomédicaments macromoléculaires.  |  Scherger, M., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 2380-2391. PMID: 37093222

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Valeroyl chloride, 25 g

sc-251417
25 g
$46.00