Date published: 2025-9-7

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UVI 3003 (CAS 847239-17-2)

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Noms alternatifs:
3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoic acid
Application(s):
UVI 3003 est un antagoniste du RXR qui présente une forte affinité de liaison avec le RXR.
Numéro CAS:
847239-17-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
436.58
Formule Moléculaire:
C28H36O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'UVI 3003 est un stabilisateur chimique qui fait partie intégrante de l'amélioration de la durabilité des polymères exposés à la lumière ultraviolette, ce qui est essentiel dans la recherche en science des matériaux. Il est largement étudié pour son rôle dans l'absorption et la dissipation du rayonnement UV, empêchant la photodégradation des plastiques utilisés dans diverses applications extérieures telles que les composants de véhicules et les emballages. L'interaction de l'UVI 3003 avec les matrices polymères est essentielle pour comprendre ses mécanismes de stabilisation, ce qui est vital pour développer des matériaux avancés ayant une longévité et une résistance accrues aux facteurs environnementaux. Les recherches sur la compatibilité de l'UVI 3003 avec divers polymères et son impact sur leurs propriétés sont essentielles pour optimiser les formulations et obtenir les caractéristiques de performance souhaitées dans les produits sensibles aux UV.


UVI 3003 (CAS 847239-17-2) Références

  1. L'échange de deutérium et la spectrométrie de masse révèlent les différences d'interaction de deux modulateurs synthétiques du LBD de RXRalpha.  |  Yan, X., et al. 2007. Protein Sci. 16: 2491-501. PMID: 17905826
  2. Modulateurs de la dynamique structurelle du récepteur rétinoïde X pour révéler la fonction du récepteur.  |  Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
  3. Activation des hétérodimères RXR-PPAR par les perturbateurs endocriniens environnementaux organostanniques.  |  le Maire, A., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 367-73. PMID: 19270714
  4. Modulation du récepteur rétinoïde X par une série d'acides (E)-3-[4-hydroxy-3-(3-alkoxy-5,5,8,8-tétraméthyl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-yl)phényl]acryliques et leurs isomères 4-alkoxy.  |  Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
  5. Effets de l'antagoniste du récepteur X des rétinoïdes (UVI3003) sur la morphologie et le profil génétique des embryons de Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 153-62. PMID: 24950139
  6. Un antagoniste représentatif du récepteur rétinoïde X, l'UVI3003, a induit une tératogenèse chez les embryons de poisson zèbre.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 280-6. PMID: 25186191
  7. La β-Apo-13-caroténone régule l'activité transcriptionnelle du récepteur rétinoïde X par le biais de la tétramérisation du récepteur.  |  Sun, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 33118-24. PMID: 25324544
  8. Analyse toxicoprotéomique quantitative d'embryons de poisson zèbre exposés à un antagoniste du récepteur rétinoïde X, l'UVI3003.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 1049-57. PMID: 25581642
  9. La tératogénicité inattendue de l'antagoniste du RXR UVI3003 via l'activation de PPARγ chez Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 314: 91-97. PMID: 27894914
  10. Effets de la signalisation de l'acide rétinoïque sur les cellules précurseurs myogéniques du muscle extraoculaire in vitro.  |  Hebert, SL., et al. 2017. Exp Cell Res. 361: 101-111. PMID: 29017757
  11. Les ligands RXR modulent la compétence de signalisation de l'hormone thyroïdienne chez les jeunes têtards de Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2018. Endocrinology. 159: 2576-2595. PMID: 29762675
  12. Les effets anti-inflammatoires de la minocycline sont médiés par la signalisation des rétinoïdes.  |  Clemens, V., et al. 2018. BMC Neurosci. 19: 58. PMID: 30241502
  13. Le récepteur rétinoïde X: un récepteur nucléaire qui module le cycle veille-sommeil chez le rat.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2020. Psychopharmacology (Berl). 237: 2055-2073. PMID: 32472163
  14. Similitudes dans la régulation négative de DSG1 et KRT3 par le traitement à l'acide rétinoïque et les profils d'expression liés à l'élimination de PAX6: PAX6 affecte-t-il la signalisation de l'AR dans les cellules épithéliales limbiques ?  |  Latta, L., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827649
  15. Les agonistes du récepteur X des rétinoïdes augmentent la compétence de l'hormone thyroïdienne dans le remodelage de la mâchoire inférieure des têtards pré-métamorphiques de Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2022. PLoS One. 17: e0266946. PMID: 35417489

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

UVI 3003, 10 mg

sc-358586
10 mg
$168.00

UVI 3003, 50 mg

sc-358586A
50 mg
$714.00