Date published: 2025-11-24

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UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1)

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Noms alternatifs:
Uridine-5′-(γ-thio)-triphosphate trisodium salt
Application(s):
UTPγS trisodium salt est un agoniste sélectif des récepteurs P2Y2 et P2Y4
Numéro CAS:
1266569-94-1
Masse Moléculaire:
566.15
Formule Moléculaire:
C9H12N2Na3O14P3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel trisodique d'UTPγS est un analogue de nucléotide utilisé en biologie moléculaire et en recherche biochimique. Ce composé est un imitateur non hydrolysable de l'uridine triphosphate (UTP) dont le phosphate terminal a été modifié par un groupe thiophosphate, ce qui le rend résistant à la dégradation enzymatique. Par conséquent, le sel trisodique d'UTPγS joue un rôle essentiel dans les études portant sur le mécanisme d'action de diverses enzymes, telles que les kinases et les phosphatases, qui agissent normalement sur les nucléotides. Il est également utilisé dans l'étude des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), en particulier ceux qui sont activés par les nucléotides d'uracile, pour comprendre les voies de transduction du signal sans les effets perturbateurs de l'hydrolyse des nucléotides. En outre, le sel trisodique d'UTPγS sert d'outil dans l'exploration de la synthèse et de la fonction de l'ARN, fournissant des informations sur la régulation de la transcription et les interactions nucléotide-protéine.


UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1) Références

  1. Caractérisation des récepteurs P2 contractiles dans les artères coronaires humaines par l'utilisation des pyrimidines stables uridine 5'-O-thiodiphosphate et uridine 5'-O-3-thiotriphosphate.  |  Malmsjö, M., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 755-60. PMID: 10869373
  2. Les pyrimidines stables UDPbetaS et UTPgammaS discriminent les récepteurs P2 qui médient la contraction et la relaxation vasculaires de l'artère mésentérique du rat.  |  Malmsjö, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 51-6. PMID: 10960068
  3. Stimulation de la gluconéogenèse induite par le nucléotide d'uridine dans les tubules proximaux isolés de rat.  |  Mo, J. and Fisher, MJ. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 151-7. PMID: 12122502
  4. Les pyrimidines stables UDPbetaS et UTPgammaS différencient les récepteurs P2 cérébrovasculaires contractiles.  |  Malmsjö, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 458: 305-11. PMID: 12504787
  5. Les nucléotides extracellulaires induisent une vasodilatation dans les artères humaines par l'intermédiaire des prostaglandines, de l'oxyde nitrique et du facteur hyperpolarisant dérivé de l'endothélium.  |  Wihlborg, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 1451-8. PMID: 12721100
  6. Contractions puissantes médiées par le récepteur P2Y6 dans les artères cérébrales humaines.  |  Malmsjö, M., et al. 2003. BMC Pharmacol. 3: 4. PMID: 12737633
  7. Effets inotropes positifs de l'uridine triphosphate (UTP) et de l'uridine diphosphate (UDP) via les récepteurs P2Y2 et P2Y6 sur les cardiomyocytes et libération d'UTP chez l'homme lors d'un infarctus du myocarde.  |  Wihlborg, AK., et al. 2006. Circ Res. 98: 970-6. PMID: 16543499
  8. La sécrétion de cytokines pro-inflammatoires est supprimée par TMEM16A ou l'activité du canal CFTR dans les épithéliums bronchiques humains atteints de mucoviscidose.  |  Veit, G., et al. 2012. Mol Biol Cell. 23: 4188-202. PMID: 22973054
  9. Le nucléotide module la réponse olfactive par l'activation du récepteur purinergique dans le neurone sensoriel olfactif.  |  Yu, Y. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 463: 1006-11. PMID: 26072377
  10. L'activité de la Rho kinase régit la dépolarisation myogénique artériolaire.  |  Li, Y. and Brayden, JE. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 140-152. PMID: 26661251
  11. L'invasion des cellules de la gaine et la trans-différenciation réparent les dommages mécaniques causés par la perte des cavéoles dans la notochorde du poisson zèbre.  |  Garcia, J., et al. 2017. Curr Biol. 27: 1982-1989.e3. PMID: 28648824
  12. Voies de signalisation UTP - Gated de la libération de 5-HT par les cellules BON en tant que modèle de cellules entérochromaffines humaines.  |  Liñán-Rico, A., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 429. PMID: 28751862
  13. L'axe TRPC5-eNOS régule négativement l'hypertrophie des cardiomyocytes induite par l'ATP.  |  Sunggip, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 523. PMID: 29872396
  14. L'absence du récepteur P2Y2 ne prévient pas la destruction osseuse dans un modèle murin de perte osseuse induite par la paralysie musculaire.  |  Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713
  15. Synthèse enzymatique de l'UTP gamma S, un puissant agoniste résistant à l'hydrolyse des P2U-purinocepteurs.  |  Lazarowski, ER., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 203-9. PMID: 8825364

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

UTPγS trisodium salt, 1 mg

sc-204376
1 mg
$270.00