Anticorps USH1G (D-10): sc-514418

L'anticorps USH1G (D-10) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris USH1G (également appelé anticorps USH1G) qui détecte la protéine USH1G de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps USH1G (D-10) est disponible sous forme d'anticorps anti-USH1G non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-USH1G, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. USH1G (Usher syndrome 1G), également connu sous le nom d'ANKS4A ou SANS, est une protéine de 461 acides aminés qui contient trois répétitions ANK et un domaine SAM (motif alpha stérile). Exprimée dans l'intestin grêle, ainsi que dans les tissus de l'œil et de l'oreille interne, USH1G s'associe à l'Harmonine et jouerait un rôle dans le développement et le maintien des systèmes auditif et visuel, notamment en médiant la cohésion des faisceaux de cheveux formés par les cellules sensorielles de l'oreille interne. Les défauts du gène codant pour USH1G sont à l'origine du syndrome d'Usher de type 1G (USH1G), une maladie hétérogène caractérisée par une surdité neurosensorielle congénitale profonde, l'absence de fonction vestibulaire et l'apparition prépubertaire d'une rétinite pigmentaire progressive, conduisant finalement à la cécité.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps USH1G (D-10) Références:

1. Des mutations dans une nouvelle protéine d'échafaudage Sans provoquent la surdité chez les souris Jackson shaker.  |  Kikkawa, Y., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 453-61. PMID: 12588793
2. Le syndrome d'Usher de type I G (USH1G) est dû à des mutations du gène codant pour SANS, une protéine qui s'associe à la protéine USH1C, l'harmonine.  |  Weil, D., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 463-71. PMID: 12588794
3. Résultats ultrastructuraux dans l'oreille interne des souris Jackson shaker.  |  Kitamura, K., et al. 1992. Acta Otolaryngol. 112: 622-7. PMID: 1442008
4. Interactions dans le réseau des protéines du syndrome d'Usher de type 1.  |  Adato, A., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 347-56. PMID: 15590703
5. Caractérisation des mutations du gène du syndrome d'Usher de type I dans une population de patients atteints du syndrome d'Usher.  |  Ouyang, XM., et al. 2005. Hum Genet. 116: 292-9. PMID: 15660226
6. Dépistage du gène USH1G chez des patients espagnols atteints du syndrome d'Usher. Absence de mutations et évidence d'un rôle mineur dans la pathogenèse du syndrome.  |  Aller, E., et al. 2007. Ophthalmic Genet. 28: 151-5. PMID: 17896313
7. UMD-USHbases: un ensemble complet de bases de données pour enregistrer et analyser les mutations pathogènes et les variantes non classées dans sept gènes responsables du syndrome d'Usher.  |  Baux, D., et al. 2008. Hum Mutat. 29: E76-87. PMID: 18484607
8. Nouveau variant homozygote USH1G sous-jacent au phénotype de type USH2 du syndrome de Usher.  |  D'Esposito, F., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: NP18-NP22. PMID: 31566003
9. SANS (USH1G) régule l'épissage des pré-ARNm en médiant le transfert intra-nucléaire des complexes tri-snRNP.  |  Yildirim, A., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 5845-5866. PMID: 34023904
10. Variants pathogènes dans l'interaction des protéines USH1G/SANS Alter avec les facteurs de traitement pré-ARN PRPF6 et PRPF31 de l'épissosome.  |  Fritze, JS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38139438

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-USH1G (D-10) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-USH1G (D-10) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

USH1G Anticorps (D-10) Specifications

Nom de produit alternatif: USH1G

Nom du clone du produit: D-10

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: USH1G

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: USH1G

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour USH1G Anticorps (D-10) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin