Anticorps UROD (C-4): sc-365297

L'anticorps UROD (C-4) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris (également désigné comme anticorps UROD) qui détecte la protéine UROD de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps UROD (C-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-UROD non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-UROD, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'Uroporphyrinogène décarboxylase, également connue sous le nom d'UROD ou d'UPD, est une protéine de 367 acides aminés qui existe sous forme d'homodimère. L'UROD est la cinquième enzyme de la voie de biosynthèse de l'hème humain et est responsable de la conversion de l'uroporphyrinogène en coproporphyrinogène par l'élimination de quatre chaînes latérales carboxyméthyles. Les mutations du gène UROD sont responsables de trois maladies autosomiques chez l'homme : la porphyrie cutanée tardive familiale (f-PCT), la porphyrie cutanée tardive sporadique (s-PCT) et la porphyrie hépatoérythropoïétique (HEP). La F-PCT est une maladie autosomique dominante caractérisée par une dermite photosensible d'apparition tardive. Des niveaux élevés d'excrétion d'uroporphyrine dans l'urine et des degrés variables de lésions hépatiques sont associés à cette maladie. La S-PCT est une forme idiosyncrasique de PCT qui se caractérise par une réduction des enzymes hépatiques. L'HEP est une maladie autosomique récessive qui touche les enfants en bas âge. Elle se caractérise par une excrétion excessive de porphyrines substituées par de l'acétate et par une accumulation de protoporphyrine dans les érythrocytes.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps UROD (C-4) Références:

1. Dépistage de mutations dans le gène de l'uroporphyrinogène décarboxylase à l'aide de l'électrophorèse sur gel en gradient dénaturant. Identification et caractérisation de six nouvelles mutations associées à la PCT familiale.  |  Christiansen, L., et al. 1999. Hum Mutat. 14: 222-32. PMID: 10477430
2. Conséquences fonctionnelles des mutations naturelles de l'uroporphyrinogène décarboxylase humaine.  |  Phillips, JD., et al. 2001. Blood. 98: 3179-85. PMID: 11719352
3. Deux nouvelles mutations de l'uroporphyrinogène décarboxylase (URO-D) à l'origine de la porphyrie hépatoérythropoïétique (HEP).  |  Phillips, JD., et al. 2007. Transl Res. 149: 85-91. PMID: 17240319
4. Dosage direct des enzymes de la biosynthèse de l'hème pour la détection des porphyries par spectrométrie de masse en tandem. Uroporphyrinogène décarboxylase et coproporphyrinogène III oxydase.  |  Wang, Y., et al. 2008. Anal Chem. 80: 2599-605. PMID: 18294003
5. Nouvelles mutations pathologiques humaines. Symbole du gène: UROD. Maladie: porphyrie cutanée.  |  Brancaleoni, V., et al. 2007. Hum Genet. 122: 415. PMID: 18350650
6. Uroporphyrinogène décarboxylase: séquence complète du gène humain et étude moléculaire de trois familles atteintes de porphyrie hépatoérythropoïétique.  |  Moran-Jimenez, MJ., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 712-21. PMID: 8644733
7. Caractérisation et cristallisation de l'uroporphyrinogène décarboxylase humaine.  |  Phillips, JD., et al. 1997. Protein Sci. 6: 1343-6. PMID: 9194196
8. Analyse de la liaison chromosomique de la porphyrie chez la souris induite par la synergie hexachlorobenzène-fer: un modèle de porphyrie cutanée tardive sporadique.  |  Akhtar, RA. and Smith, AG. 1998. Pharmacogenetics. 8: 485-94. PMID: 9918132

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-UROD (C-4) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-UROD (C-4) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

UROD Anticorps (C-4) Specifications

Nom de produit alternatif: UROD

Nom du clone du produit: C-4

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: UROD

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: UROD

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour UROD Anticorps (C-4) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin