Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3)
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Le sel de sodium d'uridine 5′-diphosphate, abrégé en UDP-Na, est une forme de sel d'uridine 5'-diphosphate (UDP), à laquelle est associé un ion sodium (Na+) pour améliorer sa solubilité dans les solutions aqueuses. L'UDP est un nucléotide qui joue un rôle dans divers processus cellulaires, en particulier dans le métabolisme des acides nucléiques et comme précurseur pour la biosynthèse de molécules importantes comme l'UDP-glucose et l'UDP-galactose. Le sel de sodium d'uridine 5′-diphosphate est également impliqué dans de nombreuses voies biochimiques, notamment la glycosylation, la signalisation cellulaire, le métabolisme des acides nucléiques et le transfert d'énergie. Plus précisément, il s'agit d'un agoniste endogène du récepteur P2Y et d'un activateur des récepteurs P2Y6 et P2Y12. Dans l'ensemble, le sel de sodium d'uridine 5′-diphosphate est un outil essentiel dans l'étude de divers processus cellulaires et peut être utilisé pour étudier les activités enzymatiques, les voies de signalisation cellulaire et les mécanismes liés aux nucléotides dans les systèmes biologiques.
Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3) Références
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- L'ATP induit une contraction médiée par le récepteur P2Y(2) dans les myofibroblastes sous-épithéliaux intestinaux de rat. | Nakamura, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 657: 152-8. PMID: 21296070
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- La signalisation du récepteur purinergique P2Y1 est un médiateur de l'expression de la cyclooxygénase-2 induite par le stimulus de la blessure dans les myofibroblastes sous-épithéliaux de l'intestin. | Iwanaga, K., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 158-64. PMID: 23376159
- Inhibition par des nucléotides agissant sur les récepteurs P2 présynaptiques de la transmission neuro-effective sympathique dans le canal déférent isolé de la souris. | von Kügelgen, I., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 522-32. PMID: 2559333
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Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 25 mg | sc-222401 | 25 mg | $37.00 | |||
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