Date published: 2025-9-5

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Uridine (CAS 58-96-8)

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Noms alternatifs:
1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside; D-Uridine
Application(s):
Uridine est un nucléoside et l'un des principaux composants de l'ARN
Numéro CAS:
58-96-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
244.20
Formule Moléculaire:
C9H12N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'uridine, un nucléoside essentiel, comprend une base azotée, un sucre et un groupe phosphate, constituant ainsi un type de composé organique. Elle constitue un élément fondamental de l'ARN et est naturellement présente dans diverses sources alimentaires telles que les champignons, la levure de bière et la bière. Les rôles multiples de l'uridine dans l'organisme ont fait l'objet d'études approfondies au cours des dernières années. L'uridine serait impliquée dans plusieurs mécanismes, notamment la modulation de la plasticité synaptique, de l'excitabilité neuronale et de la prolifération cellulaire. En outre, elle modulerait l'activité de nombreuses enzymes, telles que la phospholipase C, l'adénylate cyclase et la protéine kinase C.


Uridine (CAS 58-96-8) Références

  1. Uridine et ses nucléotides: actions biologiques, potentiel thérapeutique.  |  Connolly, GP. and Duley, JA. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 218-25. PMID: 10354618
  2. Modulation de la toxicité du fluorouracile par l'uridine.  |  van Groeningen, CJ., et al. 1992. Semin Oncol. 19: 148-54. PMID: 1557641
  3. Liaison de l'uridine par des complexes macrocycliques de Zn(II): détournement des catalyseurs de clivage de l'ARN.  |  Rossiter, CS., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 9397-404. PMID: 16323926
  4. Biochimie de l'uridine dans le plasma.  |  Yamamoto, T., et al. 2011. Clin Chim Acta. 412: 1712-24. PMID: 21689643
  5. Détermination quantitative de l'uridine dans le plasma et l'urine de lapin par chromatographie liquide couplée à une spectrométrie de masse en tandem.  |  Kang, W. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 541-4. PMID: 22392515
  6. Simulations QM/MM et MM MD sur la nucléoside hydrolase spécifique de la pyrimidine: Une compréhension globale de l'hydrolyse enzymatique de l'uridine.  |  Fan, F., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 1121-1131. PMID: 29285933
  7. Interaction anormale de dérivés d'esters triacylés de nucléosides d'uridine avec un modèle de biomembrane l-α-dimyristoylphosphatidylcholine: étude par calorimétrie à balayage différentiel.  |  Berrío Escobar, JF., et al. 2019. J Pharm Pharmacol. 71: 329-337. PMID: 30456846
  8. Activité antivirale de dérivés d'uridine de 2-désoxy-sucres contre le virus de l'encéphalite à tiques.  |  Krol, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30901934
  9. Produits naturels à base d'uridine: Des cibles difficiles et une source d'inspiration pour de nouveaux inhibiteurs à petites molécules.  |  Arbour, CA. and Imperiali, B. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115661. PMID: 32828427
  10. L'uridine atténue la fibrose hépatique induite par le tétrachlorure de carbone en régulant l'activité des cellules liées au foie.  |  Zheng, WV., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 840-854. PMID: 34970843
  11. Reconnaissance et libération de l'uridine et de hCNT3: Des interactions multivariées à la conception moléculaire.  |  Duan, H., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 223: 1562-1577. PMID: 36402394
  12. Transport et métabolisme de l'uridine dans le système nerveux central.  |  Spector, R. 1985. J Neurochem. 45: 1411-8. PMID: 3930662
  13. Phase I et études pharmacocinétiques de l'uridine à haute dose destinée à remédier à la toxicité du 5-fluorouracile.  |  Leyva, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 5928-33. PMID: 6498850
  14. Régulation de l'uridine par le foie de rat isolé: perfusion avec un transporteur d'oxygène artificiel.  |  Monks, A. and Cysyk, RL. 1982. Am J Physiol. 242: R465-70. PMID: 7081472

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