Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4)
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L'acide uridine-5-oxyacétique (U5OA) est un composé biochimique important qui a fait l'objet d'études approfondies ces dernières années. Il s'agit d'une substance naturellement présente dans le corps humain, qui partage des similitudes structurelles avec l'uridine, un nucléoside de l'ARN. L'acide uridine-5-oxyacétique joue un rôle essentiel dans divers processus biochimiques et physiologiques et a trouvé des applications dans diverses recherches scientifiques. Les scientifiques ont utilisé l'acide uridine-5-oxyacétique dans des recherches liées à l'expression des gènes, à la signalisation cellulaire et aux processus métaboliques. Il s'est avéré précieux pour examiner l'impact du stress oxydatif sur les cellules et pour comprendre le rôle régulateur de l'acide uridine-5-oxyacétique dans le métabolisme énergétique. Le mécanisme d'action de l'acide uridine-5-oxyacétique consiste à inhiber certaines enzymes responsables du métabolisme des glucides et des protéines. Le mécanisme d'action de l'acide uridine-5-oxyacétique consiste à inhiber certaines enzymes responsables du métabolisme des glucides et des protéines. En outre, on a observé que l'acide uridine-5-oxyacétique inhibe les enzymes protéolytiques responsables de la dégradation des protéines.
Uridine-5-oxyacetic acid (CAS 28144-25-4) Références
- L'acide uridine-5-oxyacétique modifié dans le tRNAPro(cmo5UGG) favorise la lecture des quatre codons proline in vivo. | Nasvall, SJ., et al. 2004. RNA. 10: 1662-73. PMID: 15383682
- Mécanisme d'expansion de la capacité de décodage des ARN de transfert par modification des uridines. | Weixlbaumer, A., et al. 2007. Nat Struct Mol Biol. 14: 498-502. PMID: 17496902
- L'hypothèse de l'oscillation revisitée: l'acide uridine-5-oxyacétique est essentiel pour la lecture des codons de fin G. | Näsvall, SJ., et al. 2007. RNA. 13: 2151-64. PMID: 17942742
- Les modifications du domaine de l'anticodon contribuent à l'ordre de l'ARNt pour la fixation du codon par le ribosome. | Vendeix, FA., et al. 2008. Biochemistry. 47: 6117-29. PMID: 18473483
- L'acide chorismique, un métabolite clé dans la modification de l'ARNt. | Hagervall, TG., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 252-9. PMID: 2104604
- S-Adénosyl-S-carboxyméthyl-L-homocystéine: un nouveau cofacteur trouvé dans l'enzyme putative modifiant l'ARNt CmoA. | Byrne, RT., et al. 2013. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 69: 1090-8. PMID: 23695253
- Préférences conformationnelles des uridines modifiées: comparaison des champs de force dérivés d'AMBER. | Deb, I., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 1129-42. PMID: 24697757
- Duplex codon-anticodon favorisés et moins favorisés provenant de la boîte de la famille de codons GC codant pour l'alanine: quelques perspectives computationnelles. | Devi, M. and Lyngdoh, RHD. 2018. J Biomol Struct Dyn. 36: 1029-1049. PMID: 28393624
- La modification par l'acide 5-oxyacétique déstabilise les structures à double hélice et favorise les paires de bases U-G anioniques de type Watson-Crick (cmo5). | Strebitzer, E., et al. 2018. Chemistry. 24: 18903-18906. PMID: 30300940
- Propriétés d'appariement de l'ester méthylique de l'uridine 5-carboxyméthyle en position d'oscillation de l'ARNt3Arg de levure. | Weissenbach, J. and Dirheimer, G. 1978. Biochim Biophys Acta. 518: 530-4. PMID: 350282
- Sur la biosynthèse de la 5-méthoxyuridine et de l'acide uridine-5-oxyacétique dans des ARN de transfert procaryotes spécifiques. | Murao, K., et al. 1978. Nucleic Acids Res. 5: 1273-81. PMID: 418384
- Isolation et caractérisation partielle de l'ARN de transfert de la valine d'Escherichia coli dont les résidus dérivés de l'uridine ont été remplacés par la 5-fluorouridine. | Horowitz, J., et al. 1974. J Mol Biol. 88: 301-12. PMID: 4616086
- L'effet des mutations ponctuelles affectant l'ARNt tryptophane d'Escherichia coli sur les interactions anticodon-anticodon et sur la suppression de l'UGA. | Vacher, J., et al. 1984. J Mol Biol. 177: 329-42. PMID: 6379198
- Spécificité de lecture de codon d'une forme non modifiée de l'ARNt1Ser d'Escherichia coli dans la synthèse protéique acellulaire. | Takai, K., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 2894-9. PMID: 8760870
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Uridine-5-oxyacetic acid, 5 mg | sc-500887 | 5 mg | $383.00 |