Date published: 2025-9-11

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Urethane (CAS 51-79-6)

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Application(s):
Urethane est un contaminant naturel
Numéro CAS:
51-79-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
89.09
Formule Moléculaire:
C3H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'uréthane, également connu sous le nom de carbamate d'éthyle, est un composé polyvalent utilisé dans un large éventail de disciplines de recherche. En synthèse organique, l'uréthane est souvent utilisé comme groupe protecteur pour les amines, ce qui permet aux chimistes de manipuler sélectivement d'autres groupes fonctionnels au sein d'une molécule sans interférence. Cette utilité est particulièrement précieuse dans la construction par étapes de molécules organiques complexes. En outre, dans la science des polymères, l'uréthane est un élément fondamental dans la production de polyuréthanes, et la recherche sur ces polymères explore leur potentiel pour créer des matériaux ayant des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résilience et la ténacité. Les études sur la chimie des surfaces exploitent également l'uréthane pour modifier les propriétés des surfaces, ce qui peut affecter les caractéristiques d'adhésion, de perméabilité et de résistance.


Urethane (CAS 51-79-6) Références

  1. L'uréthane en tant qu'agent cancérigène et anesthésique pour les poissons.  |  BALL, JN. and COWEN, PN. 1959. Nature. 184(Suppl 6): 370. PMID: 13796228
  2. Mutagénicité, métabolisme et interactions de l'uréthane avec l'ADN.  |  Sotomayor, RE. and Collins, TF. 1990. Toxicol Ind Health. 6: 71-108. PMID: 2190358
  3. Enzyme d'hydrolyse de l'uréthane de Citrobacter sp.  |  Kobashi, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 1326-8. PMID: 2393957
  4. L'anesthésie à l'uréthane déprime les activités des neurones thalamocorticaux et modifie leur réponse à la nociception en termes de double mode de tir.  |  Huh, Y. and Cho, J. 2013. Front Behav Neurosci. 7: 141. PMID: 24133420
  5. Anesthésie à l'uréthane dans les études aiguës sur les voies urinaires inférieures chez le rat mâle.  |  van Asselt, E., et al. 2017. Lab Anim. 51: 256-263. PMID: 27365334
  6. Adéquation de l'anesthésie à l'uréthane pour les recherches physiopharmacologiques dans divers systèmes. Partie 1: Considérations générales.  |  Maggi, CA. and Meli, A. 1986. Experientia. 42: 109-14. PMID: 2868911
  7. Préparation de nouveaux diméthacrylates d'uréthane à faible viscosité pour les composites dentaires.  |  Xu, Y., et al. 2018. J Biomater Sci Polym Ed. 29: 1011-1025. PMID: 28784029
  8. Inhibition du métabolisme de l'uréthane par l'éthanol.  |  Yamamoto, T., et al. 1988. Drug Metab Dispos. 16: 355-8. PMID: 2900725
  9. Dangers de l'uréthane (carbamate d'éthyle): une revue de la littérature.  |  Field, KJ. and Lang, CM. 1988. Lab Anim. 22: 255-62. PMID: 3050270
  10. L'anesthésie à l'uréthane supprime l'activité sous-seuil de l'hippocampe et la synchronisation neuronale.  |  Yagishita, H., et al. 2020. Brain Res. 1749: 147137. PMID: 33007303
  11. Uréthane et contraction des muscles lisses vasculaires.  |  Altura, BM. and Weinberg, J. 1979. Br J Pharmacol. 67: 255-63. PMID: 497529
  12. L'uréthane inhibe les réponses cardiovasculaires médiées par la stimulation des adrénorécepteurs alpha-2 chez le rat.  |  Armstrong, JM., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 223: 524-35. PMID: 6127404
  13. Cinétique de l'élimination de l'uréthane chez la souris.  |  O'Flaherty, EJ. and Sichak, SP. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 68: 354-8. PMID: 6857669

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