Date published: 2025-9-7

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Urea, 2M (CAS 57-13-6)

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Noms alternatifs:
Carbamide solution
Application(s):
Urea, 2M est une solution de base utilisée couramment comme tampon de nettoyage et de régénération pour les colonnes d'affinité.
Numéro CAS:
57-13-6
Masse Moléculaire:
60.06
Formule Moléculaire:
CH4CONH2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'urée 2M est une solution très concentrée d'urée, un petit composé organique qui joue un rôle essentiel dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans l'étude de la structure des protéines. L'urée agit principalement comme un dénaturant de protéines ; elle rompt la liaison hydrogène qui maintient les protéines dans leur structure tridimensionnelle sans rompre les liaisons peptidiques, dépliant ainsi les protéines dans leur forme linéaire. Ce mécanisme est crucial pour l'étude des séquences et des conformations des protéines, car il permet aux chercheurs de réduire la structure native complexe des protéines et d'examiner leur squelette polypeptidique. Dans la recherche sur les protéines, les solutions d'urée sont couramment utilisées dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide dénaturant (PAGE), une technique qui sépare les protéines en fonction de leur poids moléculaire dans des conditions dénaturantes, fournissant ainsi des informations précieuses sur la composition et la pureté des protéines. En outre, l'urée est utilisée pour le repliement des protéines, où l'élimination contrôlée de l'urée peut faciliter le processus de renaturation après la dénaturation initiale. Ceci est particulièrement utile dans la production de protéines recombinantes où des rendements élevés de protéines correctement repliées sont souhaitables. En outre, l'urée trouve une application dans la solubilisation des acides nucléiques, facilitant la manipulation et l'analyse de l'ARN et de l'ADN dans divers protocoles expérimentaux. Sa capacité à perturber les structures secondaires et tertiaires sans dégrader les chaînes d'acides nucléiques en fait un réactif utile en biologie moléculaire pour des processus tels que l'extraction et la purification des acides nucléiques. Dans l'ensemble, l'urée 2M est un outil essentiel dans l'arsenal de la recherche en sciences de la vie, permettant des analyses structurelles et fonctionnelles détaillées des biomolécules.


Urea, 2M (CAS 57-13-6) Références

  1. Synthèse biologique d'un composite osseux: fibres de collagène auto-assemblées/nanocristaux d'hydroxyapatite.  |  Tampieri, A., et al. 2003. J Biomed Mater Res A. 67: 618-25. PMID: 14566805
  2. Un hydrogel supramoléculaire sensible aux produits chimiques à partir de cyclodextrines modifiées.  |  Deng, W., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5144-7. PMID: 17526038
  3. Effets coopératifs de l'urée et de la L-arginine sur le repliement des protéines.  |  Chen, J., et al. 2009. Protein Expr Purif. 66: 82-90. PMID: 19233287
  4. Dépistage du phénotype Jk(a-b-) par le test de lyse de l'urée chez les donneurs de sang thaïlandais.  |  Deelert, S., et al. 2010. Blood Transfus. 8: 17-20. PMID: 20104274
  5. Solubilisation des protéines des corps d'inclusion à l'aide de n-propanol et leur repliement sous une forme bioactive.  |  Singh, SM., et al. 2012. Protein Expr Purif. 81: 75-82. PMID: 21964443
  6. Nouvelles structures poreuses à base de protéines de soja pour des applications biomédicales: Microstructure, propriétés mécaniques et physiques.  |  Barkay-Olami, H. and Zilberman, M. 2016. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 104: 1109-20. PMID: 26038233
  7. Hybrides de la primaquine en tant qu'agents antimycobactériens et antipaludiques prometteurs.  |  Pavić, K., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 769-779. PMID: 29220797
  8. Utilisation de la focalisation isoélectrique et d'un organomercuriel chromophore pour surveiller les changements de conformation induits par l'urée de la phosphoglycérate kinase de levure.  |  Stinson, RA. 1977. Biochem J. 167: 65-70. PMID: 337969
  9. Inhibition par l'urée et l'oxalate de la lactate déshydrogénase sérique.  |  Emerson, PM. and Wilkinson, JH. 1965. J Clin Pathol. 18: 803-7. PMID: 5844214

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Urea, 2M, 500 ml

sc-296684
500 ml
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