Date published: 2025-9-17

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Uramil (CAS 118-78-5)

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Noms alternatifs:
5-Aminobarbituric acid
Numéro CAS:
118-78-5
Masse Moléculaire:
143.1
Formule Moléculaire:
C4H5N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'uramil, un composé hétérocyclique, provient de la méthylation de l'uracile, conduisant à la thymine, un acteur clé de la réplication de l'ADN. Ce composé, de couleur blanc jaunâtre, se dissout facilement dans l'eau et l'éthanol. Sa nature cytotoxique provient de ses divers groupes fonctionnels, tels que le benzyle, l'alkylthio, l'hydroxyle et le carbonyle. En réagissant avec les atomes d'azote cellulaires, l'uramil déclenche un cycle d'oxydoréduction qui donne naissance à des espèces réactives de l'oxygène. L'analogue glucose du composé améliore non seulement sa solubilité, mais simplifie également son processus de purification. Dans le domaine de la recherche scientifique, Uramil trouve sa place dans des tâches telles que la synthèse de l'ADN et de l'ARN, la stabilisation des protéines et la conservation des enzymes. En outre, il constitue la pierre angulaire de la fabrication de divers dérivés de la pyrimidine et joue un rôle déterminant dans les études sur l'élimination des gènes.


Uramil (CAS 118-78-5) Références

  1. Relation entre la structure des cétones, la génération d'espèces réactives de l'oxygène et la toxicité sélective de l'agent diabétogène alloxan.  |  Elsner, M., et al. 2008. Antioxid Redox Signal. 10: 691-9. PMID: 18177230
  2. Exigences structurelles de l'alloxan et de la ninhydrine pour l'inhibition de la glucokinase et du glucose pour la protection contre l'inhibition.  |  Lenzen, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 851-9. PMID: 3207996
  3. Oxydation de l'acide urique. 4. Synthèse, structure et action diabétogène des sels de 5-imino-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione et de leurs adduits covalents de type alloxan.  |  Poje, M., et al. 1983. J Med Chem. 26: 861-4. PMID: 6854588
  4. Oxydation électrochimique indirecte de la benzylamine en utilisant la 5-amino-6-hydroxy-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione comme médiateur de courant  |  Sotaro Ito, Kazuo Sasaki, Yasuo Yanagi. 1982. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 9: 313-324.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Uramil, 1 g

sc-296683
1 g
$86.00

Uramil, 5 g

sc-296683A
5 g
$321.00