Date published: 2025-9-12

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Uracil 1-β-D-arabinofuranoside (CAS 3083-77-0)

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Noms alternatifs:
1-β-D-Arabinofuranosyluracil
Application(s):
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside est un dérivé de l'arabinose
Numéro CAS:
3083-77-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
244.20
Formule Moléculaire:
C9H12N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'uracile 1-β-D-arabinofuranoside se trouve dans l'éponge marine Spongia officinalis. Il s'agit d'un alcaloïde à base de purine. L'uracile 1-β-D-arabinofuranoside présente un intérêt dans le domaine de la recherche biochimique en raison de ses interactions avec le métabolisme cellulaire et de son utilité potentielle dans la compréhension et la manipulation des processus liés aux acides nucléiques. La présence d'arabinose au lieu de ribose ou de désoxyribose confère à l'Uracil 1-β-D-arabinofuranoside des propriétés distinctives qui peuvent influencer la synthèse et la fonction de l'ARN. En recherche biochimique, l'Uracil 1-β-D-arabinofuranoside peut être utilisé pour étudier la synthèse et le métabolisme de l'ARN. Son incorporation dans les brins d'ARN peut affecter la structure et la fonction de l'ARN, offrant un aperçu de la façon dont les variations dans la composition des nucléosides peuvent influencer la stabilité de l'ARN, son traitement et ses interactions avec les protéines. Cela peut être particulièrement pertinent dans les études sur les virus à ARN ou dans le contexte des mécanismes d'interférence ARN, où l'Ara-U pourrait être utilisé pour moduler les cycles de vie ou les fonctions de l'ARN.


Uracil 1-β-D-arabinofuranoside (CAS 3083-77-0) Références

  1. Caractérisation de la N-désoxyribosyltransférase de Lactococcus lactis subsp. lactis.  |  Miyamoto, Y., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1774: 1323-30. PMID: 17881307
  2. Défi de la haute polarité et des faibles concentrations dans l'analyse des cytostatiques et des métabolites dans les eaux usées par chromatographie d'interaction hydrophile/spectrométrie de masse en tandem.  |  Kovalova, L., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 1100-8. PMID: 19135206
  3. Évaluation de l'écotoxicité et de la génotoxicité des médicaments antinéoplasiques cytotoxiques et de leurs métabolites.  |  Zounkova, R., et al. 2010. Chemosphere. 81: 253-60. PMID: 20624627
  4. Application de la chromatographie d'interaction hydrophile pour l'analyse des contaminants polaires dans les échantillons alimentaires et environnementaux.  |  van Nuijs, AL., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 5964-74. PMID: 21316059
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  7. Dosage de la clofarabine chez un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë en hémodialyse intermittente: Rapport de cas et revue de la littérature.  |  Benitez, LL., et al. 2017. J Pediatr Hematol Oncol. 39: 481-484. PMID: 28538504
  8. Les nanoparticules de gemcitabine 4-(N)-stearoyl administrées par voie orale inhibent la croissance tumorale dans des modèles murins.  |  Wang, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 89876-89886. PMID: 29163795
  9. Menace et solution technologique durable pour la pollution par les médicaments antinéoplasiques: Examen d'un problème mondial persistant.  |  Yadav, A., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128285. PMID: 33297229

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Uracil 1-β-D-arabinofuranoside, 250 mg

sc-222399
250 mg
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