Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

UPF 1069 (CAS 1048371-03-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-Isoquinolinone
Application(s):
UPF 1069 est un inhibiteur sélectif de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) 2.
Numéro CAS:
1048371-03-4
Masse Moléculaire:
279.29
Formule Moléculaire:
C17H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La FPU 1069 est un inhibiteur sélectif de la PARP-2 (poly(ADP-ribose) polymérase 2). L'UPF 1069 peut agir pour induire l'apoptose. Les poly(ADP-ribose) polymérases (PARP) englobent un groupe d'enzymes connues pour leur implication dans la réparation de l'ADN et l'apoptose, notamment en réponse aux espèces réactives de l'oxygène et de l'azote.


UPF 1069 (CAS 1048371-03-4) Références

  1. Les inhibiteurs sélectifs de PARP-2 augmentent l'apoptose dans les tranches d'hippocampe mais protègent les cellules corticales dans les modèles de lésions cérébrales post-ischémiques.  |  Moroni, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 854-62. PMID: 19422384
  2. Les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase comme traitement prometteur du cancer.  |  He, JX., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 1172-80. PMID: 20676117
  3. L'activation légère de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) est neuroprotectrice dans les modèles de tranches d'hippocampe de rat de tolérance à l'ischémie.  |  Gerace, E., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 1993-2005. PMID: 22639866
  4. L'activation de PARP-1 provoque la mort neuronale dans la région CA1 de l'hippocampe en augmentant l'expression des récepteurs AMPA perméables au Ca(2+).  |  Gerace, E., et al. 2014. Neurobiol Dis. 70: 43-52. PMID: 24954469
  5. Le FAF1 est un médiateur de la nécrose régulée par l'activation de PARP1 en cas de stress oxydatif, ce qui entraîne une neurodégénérescence dopaminergique.  |  Yu, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1873-1885. PMID: 27662363
  6. Parthanatos indépendant de l'AIF dans la pathogenèse de la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge.  |  Jang, KH., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2526. PMID: 28055012
  7. Inhibiteurs doubles des PARP et des ROCK.  |  Antolín, AA. and Mestres, J. 2018. ACS Omega. 3: 12707-12712. PMID: 30411017
  8. Le ciblage sélectif de la PARP-2 inhibe la signalisation du récepteur des androgènes et la croissance du cancer de la prostate en perturbant la fonction de FOXA1.  |  Gui, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 14573-14582. PMID: 31266892
  9. La réponse des cellules du cancer du sein aux inhibiteurs de PARP est indépendante du statut BRCA.  |  Keung, MY., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 32235451
  10. Le métabolisme du NAD+ régule la différenciation des pédipocytes en renforçant la déméthylation de l'histone H3K9 médiée par l'α-cétoglutarate au niveau du promoteur des PPARγ.  |  Okabe, K., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 586179. PMID: 33330464
  11. Contrôle du stress de réplication et de la mitose dans les cellules souches du cancer colorectal par l'interaction de PARP1, MRE11 et RAD51.  |  Manic, G., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 2060-2082. PMID: 33531658
  12. Criblage fonctionnel de petites molécules inhibitrices de modificateurs épigénétiques chez des patients atteints de LMA réfractaire.  |  Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629
  13. Rôles de la réparation des lésions de l'ADN et de la thérapie ciblée précise dans le cancer du rein (revue).  |  Lai, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 36263616

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

UPF 1069, 5 mg

sc-361396
5 mg
$89.00

UPF 1069, 25 mg

sc-361396A
25 mg
$351.00