Plásmido Doble Nickase (m) uPAR: sc-422292-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)uPAR consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa uPAR (m) y el plásmido de doble nickasa uPAR (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Plaur. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) uPAR | sc-422292-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Plaur de ratón codifica el receptor del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPAR), un receptor de superficie celular anclado por GPI que localiza la proteólisis al unirse a uPA y coordinar la generación de plasmina. uPAR integra la remodelación de la matriz extracelular con la adhesión y la migración celular mediante interacciones con integrinas, vitronectina y la señalización de receptores tirosina cinasa, influyendo en vías que regulan la dinámica del citoesqueleto y la actividad de proteasas pericelulares. Este eje es central para la remodelación tisular, el tráfico de células inflamatorias y los programas de reparación de heridas, y se estudia con frecuencia en contextos en los que redes de proteasas alteradas y la señalización del estroma reconfiguran los microambientes. Por lo tanto, la biología de Plaur/uPAR es relevante para la investigación mecanística sobre migración tipo invasiva, remodelación asociada a fibrosis y reclutamiento de células inmunitarias, sin implicar resultados terapéuticos.
uPAR El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Plaur en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Plaur. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Plaur. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Plaur alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.