Anticorps UNKL (F-8): sc-398716

L'anticorps UNKL (F-8) est un anticorps monoclonal UNKL de souris IgG1 κ (également désigné anticorps UNKL) qui détecte la protéine UNKL d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps UNKL (F-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-UNKL non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-UNKL, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. UNKL (unkempt homolog (Drosophila)-like), également connu sous le nom de RING finger protein unkempt-like, putative E3 ubiquitin-protein ligase UNKL, ZC3H5L ou ZC3HDC5L, est une protéine de 680 acides aminés qui existe sous la forme de six isoformes épissées alternativement et qui appartient à la famille des unkempt. L'isoforme 4 de l'UNKL, qui interagit avec SMARCD2, se localise principalement dans le cytoplasme, mais a également la capacité de faire la navette vers le noyau. On pense que l'UNKL joue un rôle dans l'ubiquitination des protéines et contient quatre doigts de zinc de type C3H1 et un doigt de zinc de type RING. Le gène codant pour l'UNKL est localisé sur le chromosome 16, qui code pour plus de 900 gènes et représente près de 3 % du génome humain. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant avec la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, tout comme la maladie de Crohn, une affection inflammatoire gastro-intestinale.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps UNKL (F-8) Références:

1. Le gène codant pour la gigaxonine, un nouveau membre de la famille des répétitions BTB/kelch du cytosquelette, est muté dans la neuropathie axonale géante.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
2. Séquence, structure et pathologie de la partie terminale entièrement annotée de 2 Mb du bras court du chromosome 16 humain.  |  Daniels, RJ., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 339-52. PMID: 11157797
3. Neuropathie axonale géante (GAN): rapport de cas et deux nouvelles mutations dans le gène de la gigaxonine.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
4. Génétique des maladies inflammatoires de l'intestin: progrès et perspectives.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
5. Progrès dans la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
6. La protéine SWI/SNF BAF60b est ubiquitinée par un processus de signalisation impliquant la Rac GTPase et la protéine à doigt RING Unkempt.  |  Lorès, P., et al. 2010. FEBS J. 277: 1453-64. PMID: 20148946
7. Unkempt est régulé négativement par mTOR et découple la différenciation neuronale du contrôle de la croissance.  |  Avet-Rochex, A., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004624. PMID: 25210733
8. Identification de gènes clés de la cardiomyopathie hypertrophique à l'aide d'une analyse de réseau intégrée de l'ARNnc différentiel et de l'expression génique.  |  Cao, J. and Yuan, L. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 946229. PMID: 35990977
9. Des analyses pangénomiques révèlent les rôles régulateurs des transcrits de promoteurs alternatifs régulés par la méthylation de l'ADN dans le cancer du sein.  |  Song, Y., et al. 2024. Hum Genet. 143: 385-399. PMID: 38502355
10. Le syndrome de Rubinstein-Taybi: apparition dans deux séries de jumeaux identiques.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
11. Syndrome de Rubinstein-Taybi causé par des délétions submicroscopiques dans 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-UNKL (F-8) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-UNKL (F-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

UNKL Anticorps (F-8) Specifications

Nom de produit alternatif: UNKL

Nom du clone du produit: F-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: UNKL

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: UNKL

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour UNKL Anticorps (F-8) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin