Date published: 2025-10-29

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Undecyl isocyanate (CAS 2411-58-7)

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Numéro CAS:
2411-58-7
Masse Moléculaire:
197.32
Formule Moléculaire:
C12H23NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanate d'undécyle est un composé chimique utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isocyanates dans divers substrats, servant de réactif important dans la production d'uréthanes et d'urées. Sa réactivité avec les nucléophiles, tels que les alcools et les amines, est un attribut clé que les chercheurs exploitent pour créer des polymères aux propriétés mécaniques et chimiques spécifiques, ce qui le rend utile dans la science des matériaux. Dans le domaine de la chimie des surfaces, l'isocyanate d'undécyle est utilisé pour modifier les surfaces des matériaux, ce qui permet de mieux comprendre les interactions entre les molécules organiques et les substrats, pour le développement de revêtements et d'adhésifs avancés. En outre, son rôle dans la synthèse de petites molécules est important pour l'étude des relations structure-activité, en particulier pour la création de composés ayant des applications potentielles dans divers domaines industriels. La capacité du composé à former des liaisons covalentes fortes avec une variété de groupes fonctionnels en fait également un sujet d'investigation pour l'étude des mécanismes de réaction et de la catalyse dans le cadre de la recherche en chimie organique.


Undecyl isocyanate (CAS 2411-58-7) Références

  1. Synthèse et propriétés tensioactives d'une nouvelle classe de tensioactifs dérivés de l'acide D-gluconique.  |  Abert, M., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 997-1006. PMID: 12039540
  2. Stabilisation des systèmes vésiculaires polymérisés: une application du concept de forme moléculaire dynamique.  |  Wathier, M., et al. 2002. Chem Phys Lipids. 115: 17-37. PMID: 12047896
  3. Découverte d'un dérivé de carbamoyl aminocarnitine à longue chaîne, un inhibiteur réversible de la carnitine palmitoyltransférase avec une activité anti-cétotique et antidiabétique.  |  Giannessi, F., et al. 2003. J Med Chem. 46: 303-9. PMID: 12519067
  4. Le mécanisme de déphosphorylation du bis(2,4-dinitrophényl) phosphate dans les micelles mixtes de surfactants cationiques et d'acide lauryl hydroxamique.  |  Silva, M., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8254-60. PMID: 19788191
  5. Des α-nucléophiles aux agrégats fonctionnalisés: exploration de la réactivité de l'ion hydroxamate vis-à-vis des réactions estérolytiques dans les micelles.  |  Singh, N., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2827-48. PMID: 25597899
  6. Étude de la dégradation thermique des polymères d'isocyanates d'alkyle par spectrométrie de masse à pyrolyse directe  |  Durairaj, B., Dimock, A. W., Samulski, E. T., & Shaw, M. T. 1989. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 27(10): 3211-3225.
  7. Effet de la position du groupe urée dans la queue hydrocarbonée des amphiphiles d'acides gras sur la gélification physique des liquides organiques  |  Pal, A., & Dey, J. 2014. RSC Advances. 4(34): 17521-17525.

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Undecyl isocyanate, 2 g

sc-224340
2 g
$99.00