Date published: 2025-9-11

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Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3)

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Numéro CAS:
17746-05-3
Masse Moléculaire:
204.74
Formule Moléculaire:
C11H21ClO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'undécanoyle est un composé organique utilisé principalement comme réactif dans la synthèse chimique. Ce chlorure d'acide joue un rôle crucial dans la formation de dérivés acyliques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique. Avec une chaîne d'acyle gras à 11 carbones et un groupe chlorure d'acyle réactif, il est efficace dans les réactions d'estérification et d'amidation, conduisant à la synthèse d'esters et d'amides d'acides gras utilisés dans diverses recherches. En chimie des lipides, le chlorure d'undécanoyle a permis d'étudier les mécanismes de modification des lipides, en particulier l'acylation des amines, des alcools et d'autres groupes nucléophiles. Cette propriété le rend précieux pour le développement de surfactants, d'émulsifiants et de composés organiques spécialisés. Il sert d'élément de base dans la synthèse d'agents de surface fonctionnalisés avec des valeurs d'équilibre hydrophile-lipophile (HLB) adaptées, influençant leur interaction avec différentes molécules. En outre, les chercheurs tirent parti de la réactivité du chlorure d'undécanoyle pour explorer les voies du métabolisme des acides gras en introduisant des groupes acyles spécifiques dans les molécules cibles, ce qui facilite l'étude des transformations catalysées par les enzymes. La nature hydrophobe de ce composé et sa fonctionnalité de chlorure d'acyle en font un réactif essentiel pour synthétiser de nouveaux matériaux, sonder les mécanismes de réaction et élargir la compréhension des interactions moléculaires basées sur les lipides.


Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3) Références

  1. Céramides: les chaînes alkyles ramifiées dans la fratrie de sphingolipides du diacylglycérol améliorent le pouvoir biologique.  |  Kang, JH., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1498-505. PMID: 19171486
  2. Conception d'interactions peptide-membrane pour moduler le transport d'eau à travers les canaux de gramicidine modifiés.  |  Portella, G., et al. 2012. Biophys J. 103: 1698-705. PMID: 23083713
  3. Des études semi-synthétiques identifient des poisons pour les mitochondries provenant de compléments alimentaires botaniques - les géranyloxycoumarines d'Aegle marmelos.  |  Li, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1795-803. PMID: 23434131
  4. Une voie plus verte vers la synthèse de nanocomposites ZnO@TiO2@SiO2 et Fe3O4@SiO2 à base de lichen et l'étude de leurs activités biologiques.  |  Abdullah, SM., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4044-4054. PMID: 32884686
  5. Développement de nouveaux agents gélifiants à faible masse moléculaire: Synthèse et propriétés physiques du 1,5-Anhydro-D-glucitol et du 1,5-Anhydro-D-mannitol protégés par des acides gras linéaires saturés.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  6. Dans quelle mesure la lignine est-elle un matériau biomédical ?  |  Sugiarto, S., et al. 2022. Bioact Mater. 8: 71-94. PMID: 34541388
  7. Extraction Soxhlet versus Hydrodistillation à l'aide de l'appareil Clevenger: Une étude comparative sur l'extraction d'un composé volatil des graines de Tamarindus indica.  |  Fagbemi, KO., et al. 2021. ScientificWorldJournal. 2021: 5961586. PMID: 34899085
  8. Un inhibiteur sub-micromolaire de MraYAA avec une structure Aminoribosyl Uridine et un diamide (S,S)-Tartaric: Synthèse, évaluation biologique et modélisation moléculaire.  |  Oliver, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335131
  9. Matériaux à base de lignine pour la fabrication additive: Chimie, traitement, structures, propriétés et applications.  |  Jiang, B., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206055. PMID: 36658694
  10. Des mécanismes anti-apoptotiques et antioxydants peuvent sous-tendre le potentiel abrogatif de l'extrait et des fractions de la feuille d'Ocimum gratissimum Linn. Leaf extract and fractions against trastuzumab-induced cardiotoxicity in Wistar rats.  |  Olorundare, OE., et al. 2024. Toxicol Rep. 12: 200-214. PMID: 38313815

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Undecanoyl chloride, 500 mg

sc-216040
500 mg
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