UltraCruz^® Blocking Reagent: sc-516214

Le réactif de blocage UltraCruz® est conçu pour être utilisé dans diverses techniques d'immunodétection afin de minimiser la liaison non spécifique et d'améliorer la spécificité du signal. Ce réactif est une pierre angulaire des protocoles d'immunohistochimie (IHC), d'immunofluorescence (IF) et de Western blotting (WB), où il sert à la fois de diluant d'anticorps et d'agent bloquant. L'absence de protéines d'origine animale dans sa composition résout les problèmes potentiels de réactivité croisée et en fait une alternative idéale aux solutions de blocage traditionnelles telles que le sérum, l'albumine de sérum bovin (BSA), la caséine ou le lait sec non gras. Le mécanisme de fonctionnement du réactif de blocage UltraCruz® consiste à saturer les sites de liaison non spécifiques potentiels sur le substrat ou le tissu, empêchant ainsi les anticorps primaires et secondaires utilisés dans ces essais de se lier à des zones autres que les antigènes cibles. Il en résulte une nette réduction du bruit de fond, ce qui permet une visualisation plus claire et plus précise des protéines cibles. Son efficacité à améliorer le rapport signal/bruit le rend particulièrement précieux pour les recherches qui exigent une grande fidélité dans l'imagerie et la détection des protéines. Les chercheurs utilisent ce réactif pour s'assurer que la visualisation des protéines est due à des interactions spécifiques plutôt qu'à une adsorption non spécifique. Son utilité s'étend à toutes les disciplines nécessitant des interactions anticorps-antigènes précises, y compris la biologie moléculaire et la biochimie, où la détection et la quantification précises des protéines sont cruciales. La formulation du réactif de blocage UltraCruz® est conçue pour améliorer la clarté et la fiabilité des résultats expérimentaux, soutenant ainsi les applications de recherche avancée dans l'expression des protéines et les études d'interactions moléculaires.

UltraCruz^® Blocking Reagent Références:

1. Génération de cellules productrices d'insuline à partir de cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux canin.  |  Teshima, T., et al. 2020. Stem Cells Int. 2020: 8841865. PMID: 33133196
2. Isolement simultané des acides nucléiques circulants et des biomarqueurs protéiques associés aux EV à partir de plasma non traité à l'aide d'une plateforme électrocinétique à courant alternatif.  |  Hinestrosa, JP., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 581157. PMID: 33224932
3. Les canaux TRPM3 jouent un rôle dans l'hypersensibilité à la chaleur et la douleur spontanée après une lésion nerveuse.  |  Su, S., et al. 2021. J Neurosci. 41: 2457-2474. PMID: 33478988
4. Niche myéloïde-stromale et sauvetage de la gp130 dans la maladie de Crohn induite par NOD2.  |  Nayar, S., et al. 2021. Nature. 593: 275-281. PMID: 33789339
5. Évaluation protéomique au niveau des systèmes de la réponse de la microglie aux cytokines anti-inflammatoires soutenant les tumeurs.  |  Ahuja, S. and Lazar, IM. 2021. Front Immunol. 12: 646043. PMID: 34566949
6. Nanoparticules de chitosane et d'acide hyaluronique comme véhicules de l'époétine bêta pour l'administration oculaire sous-conjonctivale.  |  Silva, B., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35200680
7. Décryptage de la chorégraphie des cellules souches de la papille apicale et des macrophages à l'aide d'un nouveau système organoïde tridimensionnel.  |  Li, FC., et al. 2022. J Endod. 48: 1063-1072.e7. PMID: 35513088
8. Une alimentation riche en graisses induit une inflammation cochléaire de faible intensité chez les souris CD-1.  |  Chan, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563572
9. BNIP3 est impliqué dans l'atrophie des fibres musculaires chez les patients atteints de la maladie de Pompe à début tardif.  |  Carrasco-Rozas, A., et al. 2022. Am J Pathol. 192: 1151-1166. PMID: 35605642
10. Modèle in vitro de tissu musculaire squelettique humain pour l'étude des macrophages résidents et des cellules souches.  |  Hao, D., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 35741457
11. Le TLS existe-t-il dans les tumeurs de la glande mammaire canine ? Résultats préliminaires dans les carcinomes simples.  |  Giambrone, G., et al. 2022. Vet Sci. 9: PMID: 36423077
12. Effet protecteur de l'inhibiteur de l'acide gras amide hydrolase URB597 et de l'inhibiteur de la monoacylglycérol lipase KML29 sur les lésions d'ischémie-reperfusion rénale via la voie du récepteur toll-like 4/facteur nucléaire kappa B.  |  Çakır, M., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 114: 109586. PMID: 36700769
13. Délivrance oculaire topique de nanoparticules contenant de l'époétine bêta chez des rats Wistar de Hanovre.  |  Silva, B., et al. 2023. Sci Rep. 13: 1559. PMID: 36707615