Date published: 2025-9-9

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UK-1 (CAS 151271-53-3)

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Noms alternatifs:
2′-(2-hydroxyphenyl)-[2,4′-bibenzoxazole]-4-carboxylic acid, methyl ester
Application(s):
UK-1 est un antibiotique et un inhibiteur antifongique de Topo II (topoisomérase II)
Numéro CAS:
151271-53-3
Masse Moléculaire:
386.4
Formule Moléculaire:
C22H14N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

UK-1, identifié par le numéro CAS 151271-53-3, est un composé dérivé du benzoxazole, isolé à l'origine de l'actinomycète Streptomyces sp. Ce produit chimique est remarquable pour sa structure moléculaire uniqueUK-1, avec le numéro CAS 151271-53-3, est un composé organique intrigant appartenant à la famille des benzoxazoles, isolé à l'origine de l'actinomycète Streptomyces sp. Cette molécule est caractérisée par un anneau benzoxazole fusionné et une chaîne latérale polykétide distincte, qui sont essentiels pour son activité biologique. Le principal mécanisme d'action de UK-1 implique son interaction avec l'ADN, où il se lie sélectivement au sillon mineur de l'ADN. Cette liaison affecte la double hélice de l'ADN, influençant divers processus médiés par l'ADN. Dans le domaine de la recherche, UK-1 a été largement utilisé comme outil pour étudier la régulation de la transcription et la dynamique de la réplication de l'ADN. En interférant avec la fonction normale de l'ADN, les chercheurs peuvent étudier le rôle des fixateurs de sillons mineurs dans la modulation des processus génétiques et la manière dont ces interactions peuvent être exploitées pour contrôler les résultats biologiques. En outre, la capacité de UK-1 à se lier à l'ADN en fait un composé précieux pour l'étude des interactions entre les petites molécules et les acides nucléiques, améliorant ainsi notre compréhension des processus de reconnaissance moléculaire qui sont fondamentaux à la fois pour la biologie de base et pour le développement de nouveaux outils de recherche.


UK-1 (CAS 151271-53-3) Références

  1. Évaluation de la complexation des médicaments à médiation métallique liant l'ADN aux oligonucléotides par spectrométrie de masse à ionisation par électrospray.  |  Reyzer, ML., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: E103-3. PMID: 11691940
  2. Synthèse et évaluation de benzoxazoles et de benzimidazoles anticancéreux liés à UK-1.  |  Kumar, D., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3997-4004. PMID: 12413851
  3. Motif structural critique pour l'inhibition catalytique de la topoisomérase II humaine par UK-1 et ses analogues.  |  Wang, BB., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3221-6. PMID: 15149679
  4. Évaluation des complexes de duplex d'ADN et de nouveaux benzoxazoles ou benzimidazoles par spectrométrie de masse à ionisation par électrospray.  |  Oehlers, L., et al. 2004. J Am Soc Mass Spectrom. 15: 1593-603. PMID: 15519226
  5. Synthèse, liaison aux ions métalliques et évaluation biologique de nouveaux analogues anticancéreux de l'UK-1 (2'-hydroxyphényl)benzoxazole).  |  McKee, ML. and Kerwin, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 1775-83. PMID: 18037301
  6. UK-1 et ses analogues structurels sont des inhibiteurs puissants de la réplication du virus de l'hépatite C.  |  Ward, DN., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 609-12. PMID: 24360997
  7. UK-1, un nouveau métabolite cytotoxique de Streptomyces sp. 517-02. II. Élucidation de la structure.  |  Shibata, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1095-100. PMID: 8360105
  8. UK-1, un nouveau métabolite cytotoxique de Streptomyces sp. 517-02. IV. Action antifongique du méthyle UK-1.  |  Ueki, M., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 883-5. PMID: 9820240
  9. Synthèse totale de UK-1.  |  DeLuca, et al. 1997. Tetrahedron letters. 38.2: 199-202.

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UK-1, 250 µg

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1 mg
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