Plasmide Double Nickase (h) UGT2A1: sc-407270-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) UGT2A1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide UGT2A1 Double Nickase (h) et le plasmide UGT2A1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant UGT2A1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) UGT2A1 | sc-407270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) UGT2A1 | sc-407270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UGT2A1 code une UDP‑glucuronosyltransférase microsomale qui catalyse la glucuronidation d’une grande diversité de petites molécules, augmentant leur solubilité aqueuse afin de favoriser leur détoxification et leur excrétion. Cette activité métabolique de phase II s’intègre aux voies d’élimination des xénobiotiques et des composés endogènes dans les tissus épithéliaux, modulant l’exposition chimique locale et les réponses cellulaires au stress. Des variations de l’expression ou de l’activité d’UGT2A1 peuvent modifier les profils de conjugués glucuronides et ont été étudiées dans le contexte du métabolisme des odorants et de la susceptibilité aux lésions épithéliales induites par des agents chimiques. Par conséquent, UGT2A1 constitue une cible utile pour analyser la capacité de conjugaison spécifique aux tissus et ses effets en aval sur l’équilibre rédox et la signalisation inflammatoire.
UGT2A1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus UGT2A1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de UGT2A1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de UGT2A1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de UGT2A1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.