Anticorps UGT1A (B-4): sc-271268

L'anticorps UGT1A (B-4) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris contre l'UGT1A (également appelé anticorps UGT1A1, anticorps GNT1 ou anticorps UGT1) qui détecte la protéine UGT1A d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps UGT1A (B-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-UGT1A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-UGT1A, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La glucuronidation, une importante voie de détoxification des acides biliaires, est catalysée par des enzymes appartenant à la superfamille des UDP-glucuronosyltransférases (UGT). Les gènes UGT sont classés dans les sous-familles UGT1A et UGT2B. Bien que chaque sous-famille et chaque isoforme présentent des schémas de distribution spécifiques aux tissus, les mécanismes sous-jacents de cette spécificité tissulaire n'ont pas été entièrement élucidés. Le locus UDP-glucuronosyltransférase 1 (UGT1) humain code pour au moins dix protéines UGT1A (UGT1A1-UGT1A10) qui jouent un rôle important dans le métabolisme des médicaments et des xénobiotiques. Les recherches indiquent que les récepteurs nucléaires tels que le récepteur du prégnane X (PXR), le récepteur constitutif de l'androstane (CAR) et le récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) peuvent réguler les UGT, ce qui peut contribuer au profil d'expression spécifique des UGT dans les tissus. Un déficit dans l'expression et/ou l'activité des UGT peut conduire à des maladies génétiques et acquises telles que le syndrome de Crigler-Najjar et le syndrome de Gilbert. Grâce à leur capacité à catalyser la glucuronidation des xénobiotiques et des endobiotiques, les UGT jouent un rôle essentiel dans l'homéostasie hormonale, le métabolisme énergétique, la clairance de la bilirubine et la détoxification des xénobiotiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps UGT1A (B-4) Références:

1. Hyperbilirubinémie non conjuguée prolongée associée au lait maternel et aux mutations du gène de la bilirubine uridine diphosphate- glucuronosyltransférase.  |  Maruo, Y., et al. 2000. Pediatrics. 106: E59. PMID: 11061796
2. Dégradation protéasomique rapide des protéines UDP-glucuronosyltransférase 1A1 déficientes en termes de translocation chez les patients atteints du syndrome de Crigler-Najjar de type II.  |  Ohnishi, A. and Emi, Y. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 310: 735-41. PMID: 14550264
3. Affectation chromosomique des gènes de l'UDP-glucuronosyltransférase du phénol et de la bilirubine chez l'homme (sous-famille UGT1A).  |  Moghrabi, N., et al. 1992. Ann Hum Genet. 56: 81-91. PMID: 1503396
4. Analyse génomique comparative de la variation de la séquence humaine dans le groupe de gènes UGT1A.  |  Maitland, ML., et al. 2006. Pharmacogenomics J. 6: 52-62. PMID: 16314881
5. Anticorps antipeptidiques monospécifiques contre les isoformes de la sous-famille 1A de l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT1A) hépatique humaine.  |  Ikushiro, S., et al. 2006. Drug Metab Pharmacokinet. 21: 70-4. PMID: 16547396
6. Analyse complète des polymorphismes UGT1A prédictifs de la pharmacocinétique et des résultats du traitement chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules et traités par irinotécan et cisplatine.  |  Han, JY., et al. 2006. J Clin Oncol. 24: 2237-44. PMID: 16636344
7. Variabilité génétique, haplotypes et htSNP pour les exons 1 du locus UGT1A humain.  |  Thomas, SS., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 717. PMID: 16786511
8. Variabilité et fonction des glucuronosyltransférases à uridine-5'-diphosphate de la famille 1 (UGT1A).  |  Strassburg, CP., et al. 2008. Crit Rev Clin Lab Sci. 45: 485-530. PMID: 19003600
9. Interaction entre les isoformes UGT1A à épissage alternatif et le métabolisme des cellules cancéreuses du côlon.  |  Audet-Delage, Y., et al. 2017. Mol Pharmacol. 91: 167-177. PMID: 28049773
10. Défauts génétiques au locus UGT1 associés à la maladie de Crigler-Najjar de type I, y compris un diagnostic prénatal.  |  Ciotti, M., et al. 1997. Am J Med Genet. 68: 173-8. PMID: 9028453
11. Le nouveau complexe de gènes UGT1 relie la bilirubine, les xénobiotiques et le métabolisme des médicaments thérapeutiques en codant pour des isozymes de l'UDP-glucuronosyltransférase avec un terminus carboxyle commun.  |  Owens, IS., et al. 1996. J Pharmacokinet Biopharm. 24: 491-508. PMID: 9131487
12. La régulation négative différentielle du locus de l'UDP-glucuronosyltransférase 1A est un événement précoce dans le cancer du foie et des voies biliaires chez l'homme.  |  Strassburg, CP., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2979-85. PMID: 9230212

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-UGT1A (B-4) a 11 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-UGT1A (B-4) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

UGT1A Anticorps (B-4) Specifications

Nom de produit alternatif: UGT1A1

Nom du clone du produit: B-4

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: UGT1A

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: UGT1A family members

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 11 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour UGT1A Anticorps (B-4) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin