Anticorps UFD1 (5e2): sc-81630

Ubiquitin-mediated proteolysis requires the transfer of ubiquitin (Ub) to lysine groups on selected cellular proteins, which then potentiates the proteolytic degradation of these protein conjugates by the 26S proteasome. Ub-fusions are cleaved by Ub-specific processing proteases (UBps) or alternatively by the Ub-fusion degradation (UFD) pathway. The UBP pathway targets the C-terminal glycine residue on Ub that is involved in the formation of Ub-conjugates, while UFD proteins preferentially cleave Ub-conjugated proteins that contain an amino acid substitution at this glycine residue. The UFD1 protein was originally characterized in the yeast S. cerevisiae and subsequently, the human homolog UFD1 or UFD1L was identified. In vitro, UFD1 attenuates the degradation of Ub-fusions, which have a proline or valine residue substituted at the Gly76 moiety, by the selective multiubiquitination of the Ub chain of the Ub-conjugate. Mutations within the UFD1 gene are implicated in the development of CATCH22 syndrome, which is characterized by cardiac defects, cleft palate and hypocalcemia, suggesting that this proteolytic pathway may be involved in the progression of these developmental defects.

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Anticorps UFD1 (5e2) Références:

1. Différentes conformations du complexe protéique p97-Ufd1-Npl4 révélées par cryomicroscopie électronique.  |  Bebeacua, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1098-103. PMID: 22232657
2. UFD1 contribue à l'agressivité de la leucémie à médiation MYC par la suppression de la réponse protéique dépliée pro-apoptotique.  |  Huiting, LN., et al. 2018. Leukemia. 32: 2339-2351. PMID: 29743725
3. Implication de VCP/UFD1/nucléoline dans l'entrée virale de l'espèce Enterovirus A.  |  Yan, J., et al. 2020. Virus Res. 283: 197974. PMID: 32289342
4. Plusieurs protéines UBX réduisent le seuil d'ubiquitine de l'unfoldase p97-UFD1-NPL4 des mammifères.  |  Fujisawa, R., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35920641
5. SUMO améliore le dépliement des substrats modifiés par SUMO-polyubiquitine par le complexe Ufd1/Npl4/Cdc48.  |  Lee, HG., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2213703120. PMID: 36574706
6. Le cofacteur Ufd1 détermine la spécificité de liaison de l'engagement de la chaîne polyubiquitine par l'ATPase AAA+ Cdc48.  |  Williams, C., et al. 2023. Mol Cell. 83: 759-769.e7. PMID: 36736315
7. Le domaine N-terminal de Cdc48 possède un commutateur moléculaire qui intervient dans la formation du complexe Npl4-Ufd1-Cdc48.  |  Oppenheim, T., et al. 2023. Structure. 31: 764-779.e8. PMID: 37311459
8. VCF1 est un cofacteur de p97/VCP favorisant la reconnaissance des substrats ubiquitylés p97-UFD1-NPL4.  |  Mirsanaye, AS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2459. PMID: 38503733
9. Trim21 module la dégradation associée au réticulum endoplasmique et sensibilise les cellules cancéreuses à l'apoptose induite par le stress du RE en inhibant l'assemblage VCP/Npl4/UFD1.  |  Yuan, C., et al. 2025. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1871: 167533. PMID: 39368714
10. Cibler la dégradation de la FTO médiée par DTX2/UFD1 pour réguler l'immunité antitumorale.  |  Cui, YH., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2407910121. PMID: 39661064

L'anticorps UFD1 préféré est l'Anticorps UFD1 (B-7): sc-377265.