Structure moléculaire de UCPH 101, Numéro CAS: 1118460-77-7
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7)
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Noms alternatifs:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
Application(s):
UCPH 101 est un inhibiteur sélectif de l'EAAT1
Numéro CAS:
1118460-77-7
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
422.48
Formule Moléculaire:
C27H22N2O3
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L'UCPH 101 est un inhibiteur sélectif du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs (EAAT1), qui est largement utilisé dans la recherche neuroscientifique. Les recherches impliquant l'UCPH 101 se concentrent souvent sur le rôle des transporteurs de glutamate dans la transmission synaptique et la plasticité. En inhibant l'EAAT1, les chercheurs sont en mesure d'étudier les conséquences d'une absorption perturbée du glutamate sur la fonction neuronale et l'excitotoxicité. L'UCPH 101 est également utilisé pour explorer l'implication de l'EAAT1 dans les conditions neurologiques et pour comprendre la distribution et la régulation du transporteur dans le système nerveux central. De plus, ce composé aide à caractériser le profil pharmacologique de l'EAAT1 et à cribler les modulateurs potentiels de la signalisation glutamatergique.
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7) Références
- Étude de la relation structure-activité du premier inhibiteur sélectif du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs: 2-Amino-4-(4-méthoxyphényl)-7-(naphtalène-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tétrahydro-4H-chromène-3-carbonitrile (UCPH-101). | Erichsen, MN., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7180-91. PMID: 20857912
- Le transporteur de glutamate aspartate (GLAST) assure la médiation de la libération d'ascorbate stimulée par le L-glutamate via les canaux anioniques activés par le gonflement dans les astrocytes de rongeurs néonataux en culture. | Lane, DJ. and Lawen, A. 2013. Cell Biochem Biophys. 65: 107-19. PMID: 22886112
- Conception, synthèse et caractérisation pharmacologique d'analogues fluorescents à base de coumarine d'inhibiteurs sélectifs du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs, UCPH-101 et UCPH-102. | Huynh, TH., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6831-9. PMID: 23072958
- Modulation allostérique d'un transporteur d'acides aminés excitateurs: l'inhibiteur sélectif de sous-type UCPH-101 exerce une inhibition soutenue de l'EAAT1 par l'intermédiaire d'un site intramonomérique dans le domaine de trimérisation. | Abrahamsen, B., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1068-87. PMID: 23325245
- Recherche d'une amélioration de la puissance et de la biodisponibilité in vivo des inhibiteurs du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs UCPH-101 et UCPH-102: conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'analogues substitués du 7-biphényle. | Erichsen, MN., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1964-79. PMID: 24682739
- Les inhibitions pharmacologiques des transporteurs de glutamate EAAT1 et EAAT2 compromettent le transport de glutamate dans les synapses photorécepteur-cellule bipolaire ON. | Tse, DY., et al. 2014. Vision Res. 103: 49-62. PMID: 25152321
- Traitement neurochirurgical d'une grande méningocèle dans le syndrome de Jarcho-Levin: perles cliniques et radiologiques. | Martinez Santos, JL., et al. 2015. BMJ Case Rep. 2015: PMID: 26199296
- Nouvel aperçu des relations structure-activité des inhibiteurs sélectifs du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs (EAAT1), UCPH-101 et UCPH-102. | Hansen, SW., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 382-402. PMID: 26757239
- Études de biodisponibilité et profilage in vitro de l'inhibiteur sélectif du sous-type 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs (EAAT1) UCPH-102. | Haym, I., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 403-19. PMID: 26797816
- Fonction altérée du transporteur de glutamate-aspartate GLAST, une cible thérapeutique potentielle dans le glioblastome. | Corbetta, C., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2539-2554. PMID: 30418668
- Transport d'ions et régulation dans un transporteur de glutamate de vésicule synaptique. | Li, F., et al. 2020. Science. 368: 893-897. PMID: 32439795
- Élimination sélective des chondrocytes sénescents dans l'arthrose en ciblant la protéine 1 du transporteur d'acides aminés excitateurs pour induire la ferroptose. | Wen, Z., et al. 2023. Antioxid Redox Signal.. PMID: 36601724
- Mécanisme d'inhibition allostérique conservé dans les transporteurs SLC1. | Dong, Y., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36856089
Inhibiteur de:
EAAT-4, EAAT-5, EAAT1, EAAT2, EAAT3, EAAT4, EAAT5, et VGLUT3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
UCPH 101, 10 mg | sc-361391 | 10 mg | $380.00 | |||
UCPH 101, 50 mg | sc-361391A | 50 mg | $890.00 |