Structure moléculaire de UCH-L1 Inhibitor, Numéro CAS: 668467-91-2
Inhibiteur UCH-L1 Inhibitor (CAS 668467-91-2)
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Noms alternatifs:
LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime)
Application(s):
UCH-L1 Inhibitor est un inhibiteur puissant, réversible et dirigé vers le site actif de l'UCH-L1.
Numéro CAS:
668467-91-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
397.64
Formule Moléculaire:
C17H11Cl3N2O3
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L'inhibiteur de l'UCH-L1 est un composé d'isatine O-acyl-oxime qui agit comme un inhibiteur puissant, réversible, compétitif et dirigé vers un site actif de l'UCH-L1 avec une plus grande sélectivité par rapport à l'UCH-L3. Pour un inhibiteur de UCH-L3, voir sc-204370. En outre, l'inhibiteur de UCH-L1 peut agir pour augmenter la prolifération de la lignée cellulaire tumorale SH-SY5Y exprimant UCH-L1. Potentiellement utile pour étudier les rôles de UCH-L1 dans le cancer, la maladie de Parkinson et d'autres troubles neurologiques. La perméabilité peut varier d'un type de cellule à l'autre.
Inhibiteur UCH-L1 Inhibitor (CAS 668467-91-2) Références
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Inhibiteur de:
20S Proteasome β7, 3BP2, C9orf82, CCP5, CCP6, DDI2, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, FAM63A, FBXW23, IBRDC1, MuRF2, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD3, OTUD5, OTUD6A, OTUD7B, PBF, PI31, PLIC-1, Ppil3, PPIL6, PSMD11, RFWD3, RMND5A, RNF182, RNF187, RNF215, Skeletrophin, UBE2H, Ubp-M, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, USP13, USP20, USP27X, USP30, USP32, USP35, USP37, USP38, USP4, USP40, USP44, USP47, USP48, USP5, USP52, USP6, et USP9Y.Activateur de:
C19orf62_5430437P03Rik, C9orf142, EG368203, HAUSP, PARC, PSMD2, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP21, USP25, USP31, USP42, et USP54.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
UCH-L1 Inhibitor, 10 mg | sc-356182 | 10 mg | $200.00 |