UBP 296 (CAS 745055-86-1)
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L'UBP 296 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs kaïnates contenant la sous-unité GluR5 (KD apparent = 1,09 mM). Il présente une sélectivité d'environ 90 fois par rapport aux récepteurs AMPA et aux récepteurs kaïnates recombinants humains contenant GluR6 et KA2 et n'agit que peu ou pas du tout sur les récepteurs NMDA ou les récepteurs mGlu du groupe I. L'UBP 296 bloque sélectivement les récepteurs kaïnates et les récepteurs GluR5. L'UBP 296 bloque sélectivement l'induction du LTP médiée par les récepteurs kaïnates dans les fibres moussues de l'hippocampe de rat. L'UBP 296 suscite un grand intérêt en raison de ses applications potentielles dans divers domaines scientifiques. Ce composé, dérivé de l'acide benzoïque, comprend une paire de groupes carboxyliques et un groupe amine. Les chercheurs ont méticuleusement examiné ce composé pour ses effets physiologiques et biochimiques, ainsi que pour son rôle prometteur dans l'avancement des recherches scientifiques. Le mode d'action précis de l'UBP 296 reste partiellement insaisissable. Néanmoins, on suppose que le composé fonctionne comme un agent chélateur, formant des complexes avec les ions métalliques, entravant ainsi les activités enzymatiques et protéiques.
UBP 296 (CAS 745055-86-1) Références
- Caractérisation de l'UBP296: un nouvel antagoniste puissant et sélectif du récepteur kaïnate. | More, JC., et al. 2004. Neuropharmacology. 47: 46-64. PMID: 15165833
- Synthèse et pharmacologie des dérivés de la willardiine agissant comme antagonistes des récepteurs kaïnates. | Dolman, NP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7867-81. PMID: 16302825
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- La stimulation à basse fréquence de l'entrée corticale directe de l'aire CA1 induit une LTD homosynaptique et une LTP hétérosynaptique dans la préparation de tranches de cortex hippocampique-entorhinal de rat. | Wöhrl, R., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 251-8. PMID: 17241286
- Inhibition par l'éthanol de la neurotransmission excitatrice médiée par le récepteur kaïnate dans le noyau basolatéral de l'amygdale du rat. | Läck, AK., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 661-8. PMID: 18617194
- Effets chroniques de l'éthanol et du sevrage sur la neurotransmission excitatrice médiée par le récepteur kaïnate dans l'amygdale basolatérale du rat. | Läck, AK., et al. 2009. Alcohol. 43: 25-33. PMID: 19185207
- La coactivation des voies thalamiques et corticales induit une plasticité dépendante du moment de l'entrée dans l'amygdale. | Cho, JH., et al. 2011. Nat Neurosci. 15: 113-22. PMID: 22158512
- Le sulfate de chondroïtine induit une dépression de la transmission synaptique et une modulation de la plasticité neuronale dans des tranches d'hippocampe de rat. | Albiñana, E., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 463854. PMID: 26075099
- Les récepteurs Kainate ont un effet modulateur différent dans les événements de type épileptique et l'activité rythmique lente dans le cortex entorhinal ex vivo. | Szádeczky-Kardoss, K., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 279-288. PMID: 31550521
- Les événements épileptiformes et l'activité des récepteurs de kaïnate changent considérablement au cours du développement du cortex entorhinal: Une étude ex vivo. | Májer, T., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 508-517. PMID: 35640552
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
UBP 296, 1 mg | sc-204366 | 1 mg | $190.00 | |||
UBP 296, 10 mg | sc-204366A | 10 mg | $900.00 |