Date published: 2025-9-6

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)

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Noms alternatifs:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
Application(s):
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 est un composé diénone insaturé conjugué croisé perméable aux cellules.
Numéro CAS:
108477-18-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
414.4
Formule Moléculaire:
C19H14N2O7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Ubiquitin Isopeptidase Inhibiteur I, G5 est un composé de diénone alpha,bêta-insaturé conjugué et perméable aux cellules qui induit l'activation des caspases et l'apoptose par la voie mitochondriale indépendante de l'apoptosome en inhibant sélectivement l'activité de l'ubiquitine-isopeptidase. L'expression cellulaire de Bax et Bak est essentielle pour l'apoptose activée par l'Inhibiteur d'ubiquitine-isopeptidase I, G5, tandis que Bcl-2 semble protéger les cellules contre l'effet de l'Inhibiteur d'ubiquitine-isopeptidase I, G5. L'inhibiteur d'ubiquitine-isopeptidase I, G5 présenterait des effets pharmacologiques similaires à ceux de l'inhibiteur d'ubiquitine-isopeptidase II, F6, mais serait plus puissant (sc-296678). En outre, à des concentrations plus élevées, il a été démontré qu'il induisait la nécrose chez les MEFs-DKO résistants à l'apoptose.


Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) Références

  1. Identification de nouveaux composés qui déclenchent l'activation des caspases et l'apoptose indépendamment de l'apoptosome.  |  Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
  2. L'inhibiteur d'isopeptidase G5 déclenche une mort nécrotique indépendante de la caspase dans les cellules résistantes à l'apoptose: UNE ÉTUDE COMPARATIVE AVEC L'INHIBITEUR DU PROTÉASOME BORTEZOMIB.  |  Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
  3. Traitement dépendant du protéasome des adduits topoisomérase I-ADN en cassures double brin de l'ADN dans les fourches de réplication arrêtées.  |  Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
  4. Un criblage à haut débit basé sur l'imagerie pour l'identification d'activateurs de caspases indépendants de Bax/Bak contre les cellules cancéreuses résistantes aux médicaments.  |  Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
  5. L'antagonisation de c-Cbl améliore l'homéostasie épithéliale cornéenne dépendante de l'EGFR.  |  Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
  6. La dégradation de MEF2C dépendante de la phosphorylation contribue à réguler la transition G2/M.  |  Badodi, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1517-28. PMID: 25789873
  7. Augmentation de la stabilité des ribonucléoprotéines hétérogènes par un inhibiteur de la désacétylase.  |  Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
  8. Les oncoprotéines de fusion NUP98 interagissent avec l'APC/C(Cdc20) en tant que pseudosubstrat et empêchent la liaison du complexe du point de contrôle mitotique.  |  Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
  9. Régulation du processus inflammatoire induit par les LDL oxydées via l'activation de l'inflammasome NLRP3 par l'enzyme de déubiquitinisation BRCC36.  |  Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
  10. Le BRCC3 régulé par Cdk5 favorise l'activation de l'inflammasome NLRP3 neuronal dans les modèles de la maladie de Parkinson.  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  11. L'inhibition de c-Cbl ralentit le trafic endocytique de l'EGFR et renforce la signalisation de l'EGFR malgré le blocage incomplet de l'ubiquitylation du récepteur.  |  Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
  12. L'inhibition par TORC2 de l'α-arrestin Aly3 est à l'origine de la persistance à la surface cellulaire du transporteur de glucose Ght5 de S. pombe en cas de faible teneur en glucose.  |  Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
  13. Le blocage de la déubiquitinase YOD1 dégrade le PML/RARα oncogène et éradique les cellules de leucémie promyélocytaire aiguë.  |  Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg

sc-356181
10 mg
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