Date published: 2025-9-6

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U 99194 maleate (CAS 234757-41-6)

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Noms alternatifs:
2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-N, N-dipropyl-1H-inden-2-amine maleate
Application(s):
U 99194 maleate est un antagoniste puissant et sélectif du D3DR
Numéro CAS:
234757-41-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
393.48
Formule Moléculaire:
C17H27NO2•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate U-99194 est un composé synthétique constitué d'un ester d'acide maléique et d'un groupe aminopropyle. Largement utilisée dans la recherche scientifique, cette petite molécule a été employée pour étudier divers aspects de son activité biologique potentielle et de sa pharmacodynamie. Des études approfondies ont révélé les divers effets biochimiques et physiologiques du maléate U-99194. La recherche a démontré que le maléate U-99194 possède la capacité d'inhiber l'expression des gènes et d'induire l'apoptose dans les cellules. En outre, son activité biologique a été explorée dans différents contextes. Par exemple, une étude s'est concentrée sur l'impact d'une modification spécifique des histones sur l'expression des gènes, en utilisant le maléate d'U-99194. Les résultats ont notamment mis en évidence l'influence significative du maléate d'U-99194 sur l'expression des gènes. En outre, le maléate d'U-99194 a montré des propriétés anti-inflammatoires et la capacité de stimuler le système immunitaire, comme cela a été observé dans diverses études. Bien que le mécanisme d'action précis du maléate U-99194 reste incomplètement compris, il est postulé que le composé se lie aux protéines histones, entravant leur interaction avec l'ADN. Par conséquent, la transcription de gènes spécifiques est entravée, ce qui entraîne un large éventail d'effets biologiques.


U 99194 maleate (CAS 234757-41-6) Références

  1. Désinhibition médiée par la dopamine dans la région CA1 de l'hippocampe de rat via l'activation des récepteurs D3.  |  Hammad, H. and Wagner, JJ. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 113-20. PMID: 16162819
  2. Les antipsychotiques prototypiques protègent les cultures de neurones hippocampiques contre la mort cellulaire induite par la privation de milieu de croissance.  |  Bastianetto, S., et al. 2006. BMC Neurosci. 7: 28. PMID: 16573831
  3. Examen des effets des ions sodium sur la liaison des antagonistes aux récepteurs D2 et D3 de la dopamine.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794

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U 99194 maleate, 10 mg

sc-204365
10 mg
$101.00

U 99194 maleate, 50 mg

sc-204365A
50 mg
$575.00