U-937 nuclear extract: sc-2156

L'extrait nucléaire U-937 est dérivé de la lignée cellulaire U-937, une lignée cellulaire hématopoïétique humaine permanente bien établie. L'extrait nucléaire U-937 est principalement utilisé dans la recherche immunologique et constitue un outil essentiel pour étudier les mécanismes nucléaires de la différenciation et de la fonction des monocytes/macrophages. Cet extrait est particulièrement utile pour étudier la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la réponse immunitaire et l'inflammation. Les chercheurs utilisent les extraits nucléaires U-937 dans une variété d'essais, y compris les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour l'activité de liaison à l'ADN, l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour étudier les modifications des histones et la liaison des facteurs de transcription, et les expériences de co-immunoprécipitation pour identifier et caractériser les interactions protéine-protéine à l'intérieur du noyau. L'analyse de ces extraits nucléaires permet aux scientifiques de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui contrôlent l'expression des gènes au cours de l'activation immunitaire et de la réponse au stress cellulaire. L'origine et la qualité de la lignée cellulaire U-937 sont soigneusement vérifiées pour garantir la fiabilité et la reproductibilité des données expérimentales, ce qui souligne le rôle de l'extrait uniquement dans les applications de recherche fondamentale axées sur la compréhension des processus cellulaires de base et des voies de signalisation.

U-937 nuclear extract Références:

1. VEGI, un nouveau membre de la famille TNF, active le facteur nucléaire kappa B et la c-Jun N-terminal kinase et module la croissance cellulaire.  |  Haridas, V., et al. 1999. Oncogene. 18: 6496-504. PMID: 10597252
2. Analyse du site LTR NF-kappaB-proximal Sp III du VIH-1: preuves de la régulation génique spécifique au type de cellule et de la réplication virale.  |  McAllister, JJ., et al. 2000. Virology. 274: 262-77. PMID: 10964770
3. La théophylline inhibe l'activation de NF-kappaB dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain.  |  Umeda, M., et al. 2002. Int Arch Allergy Immunol. 128: 130-5. PMID: 12065913
4. Effets différentiels de la catalase sur l'induction de l'apoptose dans les cellules promonocytaires humaines. Relations avec l'expression de la protéine de choc thermique.  |  Sancho, P., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 581-9. PMID: 12606765
5. Activation médiée par C/EBP et Tat de la LTR du VIH-1 dans les cellules progénitrices hématopoïétiques CD34+.  |  Quiterio, S., et al. 2003. Biomed Pharmacother. 57: 49-56. PMID: 12642037
6. Identification d'un élément de réponse à la vitamine D dans le promoteur du gène du récepteur de l'insuline humaine.  |  Maestro, B., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 84: 223-30. PMID: 12711007
7. Le facteur d'inhibition de la migration des macrophages favorise les réponses immunitaires innées en supprimant l'expression de la protéine kinase phosphatase-1 activée par les glucocorticoïdes.  |  Roger, T., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 3405-13. PMID: 16224818
8. Modulation de l'expression des gènes HSP70 et HSP27 par le butyrate de sodium, inducteur de différenciation, dans les cellules de leucémie promonocytaire humaine U-937.  |  García-Bermejo, L., et al. 1995. Leuk Res. 19: 713-8. PMID: 7500647
9. Le facteur de transcription à doigt de zinc Egr-1 est essentiel à la différenciation de la lignée macrophagique et la restreint.  |  Nguyen, HQ., et al. 1993. Cell. 72: 197-209. PMID: 7678779
10. Le promoteur de CD18 (intégrine leucocytaire bêta 2) nécessite le facteur de transcription PU.1 pour l'activité myéloïde.  |  Rosmarin, AG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 801-5. PMID: 7846055
11. Différenciation monocytaire induite par la vitamine D3 et l'acide rétinoïque: interactions entre le récepteur endogène de la vitamine D3, les récepteurs de l'acide rétinoïque et les récepteurs du rétinoïde X dans les cellules U-937.  |  Botling, J., et al. 1996. Cell Growth Differ. 7: 1239-49. PMID: 8877104
12. Des interactions synergiques entre des sites de liaison qui se chevauchent pour le facteur de réponse au sérum et les protéines ELK-1 médient à la fois le renforcement basal et la réactivité à l'ester de phorbol des promoteurs immédiats majeurs du cytomégalovirus primate dans les types de cellules monocytaires et lymphocytaires T.  |  Chan, YJ., et al. 1996. J Virol. 70: 8590-605. PMID: 8970984
13. Mécanismes de résistance dans une lignée cellulaire humaine exposée à un empoisonnement séquentiel par topoisomérase.  |  Saleem, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5100-6. PMID: 9371509